الرئيسية › دليل الباحثين › Ouerdia Chafa

Ouerdia Chafa

الانتماء : Hôpital Mustapha Pacha

• 13منشورات (انتماء جزائري)
• 19مجموع المنشورات
• 298الاستشهادات
• 9مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Ouerdia Chafa 13 منشور(ات) مفهرسة (1986–2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Thrombosis and Haemostasis»، «Thrombosis Research» و«British Journal of Haematology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Characterization of two novel splice site mutations in human factor VII gene causing severe plasma factor VII deficiency and bleeding diathe» (2002)، وقد استُشهد به 72 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
• Platelet Disorders and Treatments
• Hemophilia Treatment and Research
• Blood properties and coagulation
• Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema

المنشورات (13)

• Clinical, biological, and genetic features in an afibrinogenemia patient series in Algeria
  2022 · Haemophilia · استُشهد به 10 مرة
• Lethal factor VII deficiency due to novel mutations in the F7 promoter: Functional analysis reveals disruption of HNF4 binding site
  2012 · Thrombosis and Haemostasis · استُشهد به 8 مرة
• Characterization of a homozygous Gly11Val mutation in the Gla domain of coagulation factor X
  2009 · Thrombosis Research · استُشهد به 5 مرة
• Recurrence of a Phe31Ser mutation in the Gla domain of blood coagulation factor X, in unrelated Algerian families: a founder effect?
  2007 · European Journal Of Haematology · استُشهد به 11 مرة
• Homozygous nonsense mutation (Cys72→stop) in the human F7 gene: a not life-threatening mutation despite the absence of circulating factor VII
  2004 · Journal of Thrombosis and Haemostasis · استُشهد به 8 مرة
• Inherited factor VII deficiency: identification of two novel mutations (A191V and T239P) in the catalytic domain
  2004 · Thrombosis Research · استُشهد به 5 مرة
• Factor VII gene intronic mutation in a lethal factor VII deficiency: effects on splice-site selection
  2003 · Blood · استُشهد به 11 مرة
• Characterization of two novel splice site mutations in human factor VII gene causing severe plasma factor VII deficiency and bleeding diathesis
  2002 · British Journal of Haematology · استُشهد به 72 مرة
• Severe hypofibrinogenemia associated with bilateral ischemic necrosis of toes and fingers
  1995 · Blood Coagulation & Fibrinolysis · استُشهد به 45 مرة
• The relative frequency of inherited inhibitor deficiency among 93 young patients with thrombophilia in Algeria
  1993 · Blood Coagulation & Fibrinolysis · استُشهد به 2 مرة
• Behçet Syndrome Associated with Protein S Deficiency
  1992 · Thrombosis and Haemostasis · استُشهد به 42 مرة
• A new case of ‘type II’ inherited protein S deficiency
  1989 · British Journal of Haematology · استُشهد به 12 مرة
• Antithrombin III Alger: A New Homozygous AT III Variant
  1986 · Thrombosis and Haemostasis · استُشهد به 42 مرة

مجلات النشر

• Thrombosis and Haemostasis × 3
• Thrombosis Research × 2
• British Journal of Haematology × 2
• Blood Coagulation & Fibrinolysis × 2
• Haemophilia × 1
• European Journal Of Haematology × 1

المنشورات حسب السنة

• 20221
• 20121
• 20091
• 20071
• 20042
• 20031
• 20021
• 19951
• 19931
• 19921

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Laboratoire d'hématologie · Inserm · Hôpital Européen Georges-Pompidou · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Descartes

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا

المؤلفون المشاركون

• Abderrezak Reghis
• F. Mériane
• Mohamed Benabadji
• Jacqueline Tapon‐Bretaudière
• Anne‐Marie Fischer
• Corinne Millien
• Claude Sternberg
• Fifi Otmani
• Fischer Am
• T. Chellali
• Kahina Guenounou
• F. Chellali

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).