الرئيسية › دليل الباحثين › Savvas Papacostas

Savvas Papacostas

الانتماء : Oklahoma Medical Research Foundation

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 168مجموع المنشورات
• 4072الاستشهادات
• 28مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Savvas Papacostas 1 منشور(ات) مفهرسة (2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease» (2022)، وقد استُشهد به 17 مرة. شارك في تأليف أعماله 3 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Epilepsy research and treatment
• EEG and Brain-Computer Interfaces
• Genomics and Rare Diseases
• Vestibular and auditory disorders
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders

المنشورات (1)

• A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
  2022 · Genetics in Medicine · استُشهد به 17 مرة

المؤلفون المشاركون

• Enrico Bugiardini
• Sheng‐Jia Lin
• Yamna Kriouile

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).