الرئيسية › دليل الباحثين › Andreas Schulze

Andreas Schulze

الانتماء : Hospital for Sick Children

• 1منشورات (انتماء كندي)
• 226مجموع المنشورات
• 9122الاستشهادات
• 48مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Andreas Schulze 1 منشور(ات) مفهرسة (2013). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Medical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency» (2013)، وقد استُشهد به 164 مرة. شارك في تأليف أعماله 1 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Metabolism and Genetic Disorders
• Amino Acid Enzymes and Metabolism
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Genomics and Rare Diseases
• Biochemical and Molecular Research

المنشورات (1)

• Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency
  2013 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 164 مرة

المؤلفون المشاركون

• Saadet Mercimek‐Andrews

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).