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Samir Atmani
الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 93منشورات (انتماء مغربي)
- 113مجموع المنشورات
- 455الاستشهادات
- 11مؤشر h
الملف البحثي
لدى Samir Atmani 93 منشور(ات) مفهرسة (2006–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Journal de Pédiatrie et de Puériculture» و«Pan African Medical Journal». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Noonan syndrome-causing genes» (2016)، وقد استُشهد به 80 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Congenital Heart Disease Studies
- Congenital heart defects research
- Streptococcal Infections and Treatments
- Cardiac electrophysiology and arrhythmias
- Otolaryngology and Infectious Diseases
المنشورات (93)
- Practices for respecting the newborn’s sleep-wake cycle: Interventional study in the neonatal intensive care unit
- A very old Blalock–Taussig shunt: a case report
- Multi-Systemic Inflammatory Syndrome in Children
- Developmentally supportive care in neonatology: Correlational study of the knowledge and declared practices of professionals
- Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot
- The Place of Group A Streptococci in Moroccan Children with Pharyngitis and Emm Type Distribution
- Screening of NKX2.5 gene in Moroccan Tetralogy of Fallot (TOF) patients: worldwide mutation rate comparisons show a significant association between R25C variant and TOF phenotype
- Cerebral Ischemia after Stenting of Coarctation of the Aorta
- Percutaneous coarctation dilatation under transthoracic echocardiography guidance solely without fluoroscopy in neonate intensive care
- Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot
- Absence of GATA4 Mutations in Moroccan Patients with Atrial Septal Defect (ASD) Provides Further Evidence of Limited Involvement of GATA4 in Major Congenital Heart Defects
- Molecular and environmental characterization of Noonan syndrome in Morocco reveals a significant association with consanguinity and advanced parental age
- Une hypotonie néonatale d’évolution fatale
- Syndrome d’Adams-Oliver et cutis marmorata telangiectatica congenita
- Anomalous origin of left pulmonary artery from the ascending aorta: echocardiography assessment
- Convulsions néonatales (à propos de 96 cas)
- An unusual cause of cardiac failure in a neonate
- Aplasia cutis congenita suite à une exposition in utero au carbimazole
- Splénomégalie isolée au cours d’une infection congénitale à CMV
- GATA4 molecular screening and assessment of environmental risk factors in a Moroccan cohort with tetralogy of Fallot
- Cellulite orbitaire néonatale
- Novel NKX2-5 germline mutation in a Moroccan child with transitional atrio-ventricular septal defect (tAVSD)
- Noonan syndrome-causing genes
- Pediatric recurrent respiratory tract infections: when and how to explore the immune system? (About 53 cases)
- Indications and results of renal biopsy in children: A single-center experience from Morocco
- Cutis Laxa syndrome: a case report
- Multicentric Castleman’s Disease in a Child Revealed by Chronic Diarrhea
- Hypercalcémie compliquant une bécégite locorégionale : à propos d’un cas
- L’exploration moléculaire du gène NKX2.5 dans deux populations atteintes de communication inter-auriculaire (CIA) et de tétralogie de Fallot (TOF)
- Caractérisation épidémiologique de la communication interventriculaire (CIV) dans la population marocaine
- Le lupus systémique juvénile familial: à propos de deux familles
- Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptom (DRESS) induced by carbamazepine: a case report and literature review
- Crises épileptiques révélant des anomalies du métabolisme phosphocalcique
- L’encéphalomyélite aiguë disséminée chez l’enfant
- SFP PC-46 - Myosite orbitaire bilatérale idiopathique chez un nourrisson
- SFCP P-025 - Les masses abdomino-pelviennes de l’enfant: profils épidémio-cliniques, topographiques et étiologiques
- SFP P-125 – Les paralysies flasques aigues. A propos de 86 cas
- SFCE P-18 - Les neutropénies fébriles chimio-induites chez l’enfant
- SFCE P-17 - Dépistage de la malnutrition chez les enfants atteints de cancer
- Le syndrome d'Apert
- Apnées de sommeil et retard statural révélant une pycnodysostose
- La maladie de Wilson chez l’enfant: à propos de 20 cas
- Repair of isolated double-chambered right ventricle
- Apnées de sommeil et nanisme chez un jeune enfant
- Hyperinsulinisme congénital chez le nouveau-né : à propos d’un cas
- Severe hypernatremic dehydration associated with cerebral venous and aortic thrombosis in the neonatal period
- Left Ventricle Diverticulum with Partial Cantrell's Syndrome
- Mouvements involontaires apparus chez un nourrisson traité pour une carence en vitamine B12
- Pseudo-microangiopathie thrombotique liée à un déficit en vitamine B12
- [Microdeletion syndromes (Williams syndrome and deletion syndrome 22q11) at CHU Hassan II of Fez: report of 3 observations].
- Les hémangiomes infantiles et le propranolol : expérience marocaine
- Pseudotumeur inflammatoire pulmonaire chez un enfant
- Actuality of juvenile dermatomyositis
- Aspects biologiques de la leishmaniose viscérale infantile
- Tassement vertébral révélant une leucémie aiguë chez un enfant
- Paralysie faciale périphérique secondaire à une thrombose veineuse cérébrale
- À propos de rachialgies fébriles
- Cerebral ischaemic stroke and bilateral pheochromocytoma: Figure 1
- L’association maladie cœliaque et syndrome de Budd-Chiari : à propos d’un cas
- P472 - Les pleurésies purulentes chez l’enfant (à propos de 35 cas)
- P427 - Trois cas de déficit constitutionnel en facteur X au sein d’une même famille
- P085 - Incompatibilité fœto-maternelle dans le système Rhésus
- P394 - Les tumeurs cardiaques chez l’enfant : étude de 6 observations
- P317 - Thrombose veineuse cérébrale chez l’enfant
- P491 - Particularités cliniques et évolutives des pyélonéphrites aiguës sévères (19 cas)
- P452 - Syndrome de Wiscott-Aldrich : un diagnostic aisé souvent méconnu
- P389 - Profil clinique et étiologique de l’hypertension artérielle chez l’enfant
- Actualités de la dermatomyosite juvénile
- P008 - Des calcifications cérébrales révélant une pseudohypoparathyroïdie familiale
- P496 - Manifestations gastro-intestinales et envenimation scorpionique chez l’enfant
- P397 - Le syndrome de Holt-Oram à propos d’un cas
- P505 - Le tropisme cardiovasculaire des envenimations scorpioniques chez l’enfant
- P398 - Tamponnade cardiaque révélant une leucémie aiguë à propos d’un cas
- P435 - La transfusion sanguine : quelles indications devant la pénurie ?
- P396 - Une anomalie de conduction inhabituelle révélant une cardite rhumatismale
- P035 - Hépatite A révélant une hémochromatose juvénile
- P464 - Les méningites de l’enfant (à propos de 88 cas)
- P443 - Syndrome d’activation macrophagique (à propos de 11 cas)
- P465 - Les méningites à pneumocoque de l’enfant (à propos de 7 cas)
- P395 - Les péricardites aiguës chez l’enfant : à propos de 34 cas
- P480 - Les méningites à pneumocoque chez l’enfant (à propos de 7 cas)
- La myosite orbitaire post-streptococcique : à propos d’un cas
- Tamponnade cardiaque révélant une leucémie aiguë : à propos d’un cas
- Epidemiological and clinical characteristics of scorpion stings in children in fez, Morocco
- Syndrome de Lemierre
- Le syndrome d’Alagille
- Lemierre syndrome: once seen it can never be mistaken
- Lemierre syndrome: Must anticoagulation remain controversial?
- Twelve-years old girl with retro-rectal mass
- Ataxie télangiectasie : cas cliniques et revue de la littérature
- La sclérose tubéreuse de Bourneville : à propos de 11 observations
- La leishmaniose viscérale infantile: à propos de 209 cas
- La maladie de Behçet chez l'enfant: à propos de trois cas pédiatriques
مجلات النشر
- Archives de Pédiatrie × 34
- Journal de Pédiatrie et de Puériculture × 12
- Pan African Medical Journal × 7
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 3
- La Presse Médicale × 3
- BMJ Case Reports × 3
المنشورات حسب السنة
- 20242
- 20231
- 20221
- 20216
- 20203
- 20196
- 20182
- 20171
- 20162
- 20157
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Mohammed V University · Institut National d'Hygiène du Maroc · Abdelmalek Essaâdi University · Centre Hospitalier Ibn Sina
المؤلفون المشاركون
- Sana Chaouki
- Abdelhak Bouharrou
- Sana Abourazzak
- Mostapha Hida
- Fouzia Hmami
- Widade Kojmane
- F.Z. Souilmi
- Karim Ouldim
- Moustapha Hida
- Mounia Lakhdar Idrissi
- Ihssane El Bouchikhi
- Larbi ElArqam
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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