الرئيسية › دليل الباحثين › David R. Lynch

David R. Lynch

الانتماء : Children's Hospital of Philadelphia · University of Pennsylvania

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 399مجموع المنشورات
• 27740الاستشهادات
• 74مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى David R. Lynch 2 منشور(ات) مفهرسة (2008). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics» و«Revue Neurologique». أكثر مقالاته استشهادًا هو «ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency» (2008)، وقد استُشهد به 328 مرة. شارك في تأليف أعماله 4 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Hereditary Neurological Disorders
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Neuroscience and Neuropharmacology Research
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders

المنشورات (2)

• ADCK3, an Ancestral Kinase, Is Mutated in a Form of Recessive Ataxia Associated with Coenzyme Q10 Deficiency
  2008 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 328 مرة
• ARCA2 : une nouvelle ataxie cérébelleuse autosomique récessive liée à des mutations du gène ADCK3
  2008 · Revue Neurologique

مجلات النشر

• The American Journal of Human Genetics × 1
• Revue Neurologique × 1

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Columbia University Irving Medical Center

المؤلفون المشاركون

• Michio Hirano
• Luis Carlos López
• Catarina Maria Quinzii
• Salvatore DiMauro

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).