الرئيسية › دليل الباحثين › Rahma Mani

Rahma Mani

الانتماء : University of Sousse

• 11منشورات (انتماء تونسي)
• 24مجموع المنشورات
• 240الاستشهادات
• 7مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Rahma Mani 11 منشور(ات) مفهرسة (2016–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Bulletin du Cancer»، «Annals of the American Thoracic Society» و«Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele» (2019)، وقد استُشهد به 25 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، السعودية.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genomics and Rare Diseases
• Inflammasome and immune disorders
• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders

المنشورات (11)

• Evaluating gene-disease relationships in motile ciliopathies: an international ClinGen and BEAT-PCD ERS CRC collaboration.
  2023
• High Nasal Nitric Oxide, Cilia Analyses, and Genotypes in a Retrospective Cohort of Children with Primary Ciliary Dyskinesia
  2022 · Annals of the American Thoracic Society · استُشهد به 17 مرة
• Combining RSPH9 founder mutation screening and next-generation sequencing analysis is efficient for primary ciliary dyskinesia diagnosis in Saudi patients
  2022 · Journal of Human Genetics · استُشهد به 8 مرة
• Molecular characterization of a Tunisian B-lineage leukemia using Kde gene rearrangements
  2022 · Journal of Cancer Prevention & Current Research
• Development and first results of the BEAT-PCD international Primary Ciliary Dyskinesia gene variant database: CiliaVar
  2021 · استُشهد به 5 مرة
• An overview of genetic predisposition to familial hematological malignancies
  2021 · Bulletin du Cancer · استُشهد به 2 مرة
• Mutational analysis of apoptotic genes in familial aggregation of hematological malignancies
  2021 · Bulletin du Cancer · استُشهد به 1 مرة
• A novel DNAH5 variant in a Tunisian patient with primary ciliary dyskinesia
  2020 · Journal of Genetics · استُشهد به 2 مرة
• Primary ciliary dyskinesia gene contribution in Tunisia: Identification of a major Mediterranean allele
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 25 مرة
• GATA2 gene analysis in several forms of hematological malignancies including familial aggregations
  2017 · Annals of Hematology · استُشهد به 9 مرة
• ARLTS1, potential candidate gene in familial aggregation of hematological malignancies
  2016 · Bulletin du Cancer · استُشهد به 9 مرة

مجلات النشر

• Bulletin du Cancer × 3
• Annals of the American Thoracic Society × 1
• Journal of Human Genetics × 1
• Journal of Cancer Prevention & Current Research × 1
• Journal of Genetics × 1
• Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

• 20231
• 20223
• 20213
• 20201
• 20191
• 20171
• 20161

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpital Armand-Trousseau · Hôpital Farhat Hached · Sorbonne Université · Inserm · Maladies génétiques d’expression pédiatrique

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · السعودية

المؤلفون المشاركون

• Zohra Soua
• Sawsen Besbes
• Yosra Ben Youssef
• Walid Sabri Hamadou
• Abderrahim Khélif
• Salma Ben Ameur
• Mongia Hachicha
• Imed Mabrouk
• Jihène Bouguila
• Béchir Achour
• Haifa Regaieg
• Habib Besbès

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).