الرئيسية › دليل الباحثين › Brahim M. Tabarki
Brahim M. Tabarki
الانتماء : Riyadh Armed Forces Hospital · University of Sousse
- 26منشورات (انتماء تونسي)
- 178مجموع المنشورات
- 4097الاستشهادات
- 36مؤشر h
الملف البحثي
لدى Brahim M. Tabarki 26 منشور(ات) مفهرسة (1998–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Pediatric Neurology» و«Journal of Child Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A gene encoding a putative FAD-dependent l -2-hydroxyglutarate dehydrogenase is mutated in l -2-hydroxyglutaric aciduria» (2004)، وقد استُشهد به 195 مرة. 6 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في السعودية، بلجيكا، ألمانيا، مصر.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Hereditary Neurological Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
المنشورات (26)
- Biallelic ACER3 Variants Cause Infantile- and Early-Childhood-Onset Neurodegeneration with Leukodystrophy
- Biotinidase Deficiency: Report of a Tunisian Case With Neuromyelitis Optica‐Like Presentation and Review of the Literature
- Allopurinol treatment in pediatric multiple sclerosis
- Bi-allelic variants in HCRT cause autosomal recessive narcolepsy
- CIC variants and folinic acid-responsive seizures
- A CLASP1 variant suggests a phenotypic relation with lissencephaly in humans
- Diagnostic implications of pitfalls in causal variant identification based on 4577 molecularly characterized families
- Common sleep disorders in children: assessment and treatment
- Further Characterization of the Neuroendocrine Phenotype Associated With the PPOX-Related Variegate Porphyria
- Acute Flaccid Myelitis in a Pediatric Patient With Coronavirus Disease 2019
- First description of the MEGDEHL syndrome in the Tunisian population via whole‐exome sequencing: Novel nonsense mutation inSERAC1gene
- Mortalité par méningites à pneumocoque chez l'enfant. Facteurs pronostiques à propos d'une série de 73 observations
- ANCA-associated diffuse alveolar hemorrhage due to benzylthiouracil
- Une méningite à listeria monocytogenes chez un enfant immunocompétent
- A gene encoding a putative FAD-dependent l -2-hydroxyglutarate dehydrogenase is mutated in l -2-hydroxyglutaric aciduria
- Colite ischémique et syndrome d’hémophagocytose compliquant une maladie de Kawasaki
- Acute Transverse Myelitis in Children: Clinical Course and Prognostic Factors
- Familial Spastic Paraplegia as the Presenting Manifestation in Patients With Purine Nucleoside Phosphorylase Deficiency
- CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE FAMILIALE ASSOCIÉE À UN SYNDROME DE WOLFF-PARKINSON-WHITE
- Myocardiopathie hypertrophique familiale associée à un syndrome de Wolf-Parkinson-White révélant une glycogénose type II
- Cerebellar symptoms heralding bilirubin encephalopathy in crigler-najjar syndrome
- Kawasaki disease with predominant central nervous system involvement
- Infantile status epilepticus in Tunisia. Clinical, etiological and prognostic aspects
- Rhabdomyolyse aiguë révélatrice d’une polymyosite chez l’enfant
- [Guillain-Barre syndrome in children. Report of 39 cases].
- Childhood dermatomyositis: Clinical course of 36 patients treated with low doses of corticosteroids
مجلات النشر
- Archives de Pédiatrie × 5
- Pediatric Neurology × 4
- Journal of Child Neurology × 2
- SSRN Electronic Journal × 1
- Case Reports in Neurological Medicine × 1
- Neuroimmunology Reports × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20251
- 20244
- 20234
- 20221
- 20063
- 20042
- 20033
- 20022
- 20014
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Farhat Hached · King Faisal Specialist Hospital & Research Centre · King Saud University · Alfaisal University · Cliniques Universitaires Saint-Luc
بلدان المؤلفين المشاركين : السعودية · بلجيكا · ألمانيا · مصر
المؤلفون المشاركون
- Moncef Yacoub
- A.S. Essoussi
- Farah Chedly Thabet
- Habib Selmi
- Kalthoum Tlili
- Abdallah Mahdhaoui
- Samia Tilouche
- Hatem Bouraoui
- Nabiha Mahdhaoui
- S. Ernez
- Azza Harbi
- Anouar Trabelsi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.