الرئيسية › دليل الباحثين › Sylvain Briault

Sylvain Briault

الانتماء : Centre hospitalier universitaire d'Orléans

• 6منشورات (انتماء فرنسي)
• 116مجموع المنشورات
• 5796الاستشهادات
• 34مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Sylvain Briault 6 منشور(ات) مفهرسة (2007–2010). تُنشر أعماله أساسًا في «BioMed Research International»، «Biological Psychiatry» و«Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis» (2007)، وقد استُشهد به 200 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Genomics and Rare Diseases
• Autism Spectrum Disorder Research
• Retinal Development and Disorders

المنشورات (6)

• Exploring the 7p22.1 Chromosome as a Candidate Region for Autism
  2010 · BioMed Research International · استُشهد به 13 مرة
• Autism and Nonsyndromic Mental Retardation Associated with a De Novo Mutation in the NLGN4X Gene Promoter Causing an Increased Expression Level
  2009 · Biological Psychiatry · استُشهد به 63 مرة
• Haploinsufficiency of the GPD2 gene in a patient with nonsyndromic mental retardation
  2008 · Human Genetics · استُشهد به 30 مرة
• The Creatine Transporter Gene Paralogous at 16p11.2 Is Expressed in Human Brain
  2008 · Comparative and Functional Genomics · استُشهد به 23 مرة
• De Novo Balanced Translocation t (7;16) (p22.1; p11.2) Associated with Autistic Disorder
  2008 · BioMed Research International · استُشهد به 6 مرة
• Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis
  2007 · Nature Genetics · استُشهد به 200 مرة

مجلات النشر

• BioMed Research International × 2
• Biological Psychiatry × 1
• Human Genetics × 1
• Comparative and Functional Genomics × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20101
• 20091
• 20083
• 20071

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Université de Tours · Hôpital Necker-Enfants Malades · Centre Hospitalier Universitaire de Tours · Université Paris Descartes

المؤلفون المشاركون

• Hussein Daoud
• Frédéric Laumonnier
• Patrick Vourc’h
• Christian Robert Andres
• Sylviane Védrine
• Phi Yen Vu
• Catherine Barthélémy
• Marie-Véronique Demattei
• Nicolas Gruchy
• Heather Etchevers
• Frédérique Bonnet‐Brilhault
• M. Breman Amy

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).