الرئيسية › دليل الباحثين › Farid Ullah

Farid Ullah

الانتماء : Lurie Children's Hospital

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 20مجموع المنشورات
• 750الاستشهادات
• 8مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Farid Ullah 1 منشور(ات) مفهرسة (2024). تُنشر أعماله أساسًا في «medRxiv». أكثر مقالاته استشهادًا هو «RNA methyltransferase SPOUT1/CENP-32 links mitotic spindle organization with the neurodevelopmental disorder SpADMiSS» (2024)، وقد استُشهد به 1 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المملكة المتحدة، ألمانيا، الكويت، اليابان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Fetal and Pediatric Neurological Disorders

المنشورات (1)

• RNA methyltransferase SPOUT1/CENP-32 links mitotic spindle organization with the neurodevelopmental disorder SpADMiSS
  2024 · medRxiv · استُشهد به 1 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Baylor College of Medicine · Columbia University Irving Medical Center · Northwestern University · Wellcome Centre for Cell Biology · University of Edinburgh

بلدان المؤلفين المشاركين : المملكة المتحدة · ألمانيا · الكويت · اليابان

المؤلفون المشاركون

• A. Arockia Jeyaprakash
• Kiara E. Moore
• Pengfei Liu
• Raey Yeneabat
• Avinash V. Dharmadhikari
• Hongzheng Dai
• Tadahiro Mitani
• Grace K Lee
• Scott E. Hickey
• Sandeep N. Wontakal
• Meghan C. Towne
• Kosuke Izumi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).