الرئيسية › دليل الباحثين › S. Doubi
S. Doubi
الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II
- 21منشورات (انتماء مغربي)
- 29مجموع المنشورات
- 55الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى S. Doubi 21 منشور(ات) مفهرسة (2012–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Annales d Endocrinologie»، «Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases» و«Genome Integrity». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Exceptional Association Between Klinefelter Syndrome and Growth Hormone Deficiency» (2015)، وقد استُشهد به 6 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Pituitary Gland Disorders and Treatments
- Adrenal and Paraganglionic Tumors
- Neuroendocrine Tumor Research Advances
- Diabetes, Cardiovascular Risks, and Lipoproteins
- Diabetes Management and Research
المنشورات (21)
- Male and Female Hypogonadisms: Etiological, Metabolic and Osteodensitometric Aspects
- Syndrome de cushing et complications cardiovasculaires. À propos d’une série de 21 cas
- Gynécomastie unilatérale idiopathique chez un adolescent. À propos d’un cas
- Le phéochromocytome, que peuvent être les modalités de révélation ?
- Tumeur neuro-endocrine : à propos d’un nouveau cas simulant un CMT
- Exceptional Association Between Klinefelter Syndrome and Growth Hormone Deficiency
- Maladie de Cushing à IRM normale à propos deux cas
- Ptosis révélateur d’un diabète de type 2 méconnu : à propos de deux cas
- L’évaluation d’un programme d’éducation thérapeutique chez le patient diabétique dans un Centre Hospitalier Universitaire marocain: résultats préliminaires d’une enquête pilote
- Micropénis diagnostiqué après la petite enfance à Fès (Maroc) : aspects étiologiques, thérapeutiques et évolutifs
- Phéochromocytomes silencieux à propos de 2 cas
- Corticothérapie systémique et perturbations métaboliques : à propos de 118 patients
- Hypercholestérolémie familiale à propos de 3 familles
- Xanthomes révélant une hypercholestérolémie familiale homozygote
- Syndrome de Pendred : à propos de 2 cas
- Manifestations atypiques de l’hypothyroïdie
- Syndrome métabolique et syndrome des ovaires polykystiques
- Syndrome de Turner avec mosaïcisme 45 X/46 XY avec présence de gène RSY : à propos d’un cas
- Syndrome de Means : à propos d’un cas
- Les adénomes hypophysaires : à propos de 32 cas
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hausser (MRKH) et associations pathologiques
مجلات النشر
- Annales d Endocrinologie × 17
- Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases × 1
- Genome Integrity × 1
- Pan African Medical Journal × 1
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 1
المنشورات حسب السنة
- 20241
- 20182
- 20172
- 20153
- 20146
- 20135
- 20122
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI · Cadi Ayyad University · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
المؤلفون المشاركون
- F. Ajdi
- Salma Bensbaa
- Loubna Agerd
- H. El Ouahabi
- K. Lahlou
- Faiza Aziouaz
- N. Elansari
- G. El Mghari
- Hanan El Ouahabi
- Ghizlane ElMghari
- Ikram Damoune
- N. Andzouana
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.