الرئيسية › دليل الباحثين › Imane Ait Sab
Imane Ait Sab
الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI
- 46منشورات (انتماء مغربي)
- 58مجموع المنشورات
- 209الاستشهادات
- 9مؤشر h
الملف البحثي
لدى Imane Ait Sab 46 منشور(ات) مفهرسة (2003–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal de Pédiatrie et de Puériculture»، «Archives de Pédiatrie» و«Néphrologie & Thérapeutique». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Laboratory abnormalities in children with novel Coronavirus Disease 2019» (2020)، وقد استُشهد به 31 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- COVID-19 Clinical Research Studies
- Metabolism and Genetic Disorders
- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Celiac Disease Research and Management
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
المنشورات (46)
- From guidelines to real-world practice: clinical, biochemical, and genetic insights in a series of Moroccan patients with acid sphingomyelinase deficiency
- HEPATITE A CHEZ L'ENFANT : CONNAISSANCES, ATITTUDES ET PRATIQUES DES JEUNES PEDIATRES MAROCAINS.
- Acute Abdomen Revealing Abdominal Tuberculosis in a 9 Years Old Child
- Isolated anal tuberculosis presenting as an anal fistula in an immunocompetent child
- Immunoglobulin E-Mediated Food Sensitization in a Moroccan Pediatric Population with Celiac Disease
- Juvenile Systemic Sclerosis: About 9 Cases
- H Syndrome: Three New Cases from Morocco.
- Clinical, biochemical and molecular characterization of Wilson's disease in Moroccan patients
- Clinical and Radiological Aspects of Pycnodysostosis: 1st Series of the Genetics Department of the Mohammed VI University Hospital of Marrakech
- HAV Infection Associated with Hemophagocytic Syndrome
- Digestive manifestations of Covid-19 in children: a retrospective study
- Secondary cutaneous aspergillosis in a child with Behçet’s disease: a case-based update
- Challenges in the Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in a Child With Multisystemic Tuberculosis
- Acute Vision Loss and Conjunctival Hemorrhage as Telltale Symptoms of PIMS-TS
- Rare Association between Two Genetic Conditions: Turner Syndrome and Neurofibromatosis Type 1
- Neonatal Cholestasis: A Rare and Unusual Presentation of Pituitary Stalk Interruption Syndrome
- The Congenital Absence of the Portal Vein
- Wilson disease in children: A series of 43 cases
- An Isolated Thrombocytopenia in a Newborn
- P094 “Neonatal lupus”: a unique name for very different realities
- Laboratory abnormalities in children with novel Coronavirus Disease 2019
- Epidemiology and Clinical Features of Coronavirus Disease 2019 in Moroccan Children
- Tufted angioma with Kasabach‐Merritt syndrome: Two cases successfully treated with everolimus
- Absence of Evidence of Transmission of Coronavirus Disease 2019 from a Young Child to Mother Despite Prolonged Contact
- A New Presentation: Aphallia, Vesicoureteral Reflux, Rectovesical Fistula, and Adrenal Insufficiency
- Scabies complicated by necrotizing lymphocytic vasculitis in an infant
- Écologie microbienne et sensibilité aux antibiotiques des bactéries isolées d’infections urinaires chez l’enfant au Maroc
- NGS-based, 107-gene resequencing panel as first-line screening test for lysosomal diseases
- Recurrent Hemolytic Anemia as an Inaugural Manifestation of Wilson Disease in Children: A Case Report
- Autism and celiac disease: a case in Marrakesh and review of the literature
- Chronic Granulomatous Disease Revealed by Multiple Cystic and Pseudo-tumoral Liver Lesions: One Case Report
- Le cyclophosphamide dans le syndrome néphrotique idiopathique : résultats et perspectives
- Thrombose artérielle du membre inférieur sur un syndrome néphrotique
- Évolution spectaculaire sous évérolimus d’un syndrome de Kasabach-Merrit associé à un angiome en touffe
- La maladie cœliaque du nourrisson et de l’enfant au CHU de Marrakech
- Les cholestases du nouveau-né et du nourrisson : expérience du CHU de Marrakech
- SFP P-060 – GNA post infectieuse : est elle toujours une maladie bénigne?
- Recurrent infantile myofibromatosis in a 19-month-old boy presenting as ulcerated plaque.
- Propranolol dans le traitement des hemangiomes infantiles : série de 37 enfants
- A Case of Pemphigus Herpetiformis in a 12-Year-Old Male
- Acidose tubulaire rénale chez l’enfant : Expérience du CHU Mohammed VI Marrakech
- Épidémiologie de l’infection urinaire chez l’enfant à Marrakech
- Ingestion de produit caustique chez l’enfant
- P287 - Aspects thérapeutiques et évolutifs du syndrome néphrotique chez l’enfant
- Cardiomyopathie dilatée révélant une arthrite juvénile idiopathique
- Démence curable révélant une syphilis congénitale tardive
مجلات النشر
- Journal de Pédiatrie et de Puériculture × 4
- Archives de Pédiatrie × 4
- Néphrologie & Thérapeutique × 3
- PubMed × 2
- Global Pediatric Health × 2
- Case Reports in Endocrinology × 2
المنشورات حسب السنة
- 20262
- 20252
- 20243
- 20235
- 20223
- 20215
- 20206
- 20194
- 20182
- 20172
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Cadi Ayyad University · Université Ibn Zohr · Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · Hôpital Militaire Avicenne · Chouaib Doukkali University
المؤلفون المشاركون
- Aïcha Bourrahouat
- Houda Nassih
- Mohamed Sbihi
- Rabiy El Qadiry
- Karima El Fakiri
- S. Amal
- Noureddine Rada
- Ghizlane Draïss
- Mohammed Bouskraoui
- Ouafa Hocar
- Es‐Said Sabir
- Mariam Lagrine
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.