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H. Harmouche
الانتماء : Mohammed V University · Centre Hospitalier Ibn Sina
- 45منشورات (انتماء مغربي)
- 47مجموع المنشورات
- 2الاستشهادات
- 1مؤشر h
الملف البحثي
لدى H. Harmouche 45 منشور(ات) مفهرسة (2018–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Annals of the Rheumatic Diseases» و«HemaSphere». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Atteinte glomérulaire atypique au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : à propos de 2 cas» (2022)، وقد استُشهد به 1 مرة. 23 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Infectious Aortic and Vascular Conditions
المنشورات (45)
- Dacryoadénite non infectieuse : à propos d’un cas
- POS0018 Identification of Clinical Phenotypes in Behçet's Syndrome Using Latent Class Analysis
- La face cachée de l’ostéonécrose aseptique
- Thromboses veineuses à localisation insolite : une étiologie multifactorielle chez un patient sur 5 : expérience du service de Médecine Interne-Immunologie Clinique CHU de Ibn Sina
- Manifestation rare du lupus érythémateux systémique : l’atteinte coronarienne chez une jeune patiente
- Une rare trouvaille : localisation primaire d’un kyste hydatique au niveau des muscles adducteurs droit
- La maladie de Takayasu : à propos de 109 cas
- AB1096 PREVALENCE, CHARACTERISTICS AND OUTCOMES OF NEUROPSYCHIATRIC SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS IN MOROCCO: A CASE SERIES OF 511 PATIENTS
- AB1097 LUPUS MYOCARDITIS: INITIAL PRESENTATION AND OUTCOMES IN A MONOCENTRIC SERIES OF 12 PATIENTS
- AB1105 PREVALENCE, CHARACTERISTICS AND OUTCOMES OF LUPUS NEPHRITIS IN MOROCCO: A CASE SERIES OF 511 PATIENTS
- Les yeux, fenêtres sur l’inconnu : 16 cas manifestations oculaires révélant une hémopathie
- Description des complications et des défis de biothérapie : expérience de service de médecine interne
- HIV-Infected Patients Aged above 75 years: About 2 Cases
- Une vascularite leucocytoclasique révélant un déficit en adénosine désaminase 2 (DADA 2) : à propos d’un cas
- Localisation artérielle inhabituelle révélatrice d’un Behçet : anévrisme de l’artère splénique
- Sarcoïdose : au-delà des poumons et des ganglions – Manifestations sévères et approches thérapeutiques : étude de 21 cas
- Tamponnade cardiaque au cours d’un lupus érythémateux systémique : un cas atypique au pronostic grave
- Évolution du profil et de la prise en charge de l'infection à VIH selon les recommandations 2016 et 2019 de l'OMS: étude comparative.
- Une anémie de Biermer familiale révélant une tumeur neuroendocrinienne familiale
- Bilan d’activité d’une consultation d’évaluation gériatrique en onco-gériatrie sur une période de 2 ans
- Profil de l’atteinte rénale au cours du Lupus Érythémateux Systémique : à propos de 196 cas
- Syndrome de Ortner révélant une maladie de Takayasu : à propos d’un cas
- Syndromes lymphoprolifératifs et auto-immunité
- Atteinte glomérulaire atypique au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren : à propos de 2 cas
- PB1898: BONE MARROW APLASIA – A RARE COMPLICATION OF IMATINIB THERAPY IN CML PATIENTS: ABOUT A CASE
- Particularités de la thrombose veineuse dans la maladie de Behçet : à propos de 62 cas avec revue de la littérature
- La maladie de Kimura : un challenge diagnostique
- Particularités cliniques et étiologiques des uvéites infectieuses chez les patients séropositifs et séronégatifs au service de médecine interne
- Atteinte hématologique au cours du lupus érythémateux systémique : expérience du centre hospitalo-universitaire de Rabat : analyse d’une série de 440 cas
- PB1988: AL CARDIAC AMYLOIDOSIS: A CASE SERIES OF 13 PATIENTS AND LITERATURE REVIEW
- Atteinte cardiaque dans la sclérodermie systémique : à propos de 26 cas
- La maladie associée aux IgG4 : nouvelle « grande simulatrice » ?
- L’encéphalite limbique : une complication rare du lupus
- Prise en charge de l’infection à VIH selon les recommandations « test and treat » de l’OMS : étude comparative
- Diagnostic et prise en charge de la carence martiale par les médecins généralistes : état des lieux
- Thrombose veineuse splanchnique et maladies auto-immunes : à propos de 12 cas
- Les anévrysmes pulmonaires dans la maladie de Behçet : à propos de 51 cas avec revue de la littérature
- LA maladie de Takayasu chez le sexe masculin : à propos de 13 cas
- Artérite de Takayasu juvenile : à propos de deux cas
- Place de la ponction-biopsie hépatique en médecine interne
- Aplasie médullaire compliquant une fasciite de Shulman : à propos d’un cas
- Sclérodermie systémique : à propos de 60 cas
- La maladie de Takayasu à début tardif : à propos de 14 cas
- Amylose AA compliquant une maladie d’Horton traitée avec succès par du tocilizumab
- L’hémoglobinurie paroxystique nocturne : une pathologie rare à plusieurs facettes
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 37
- Annals of the Rheumatic Diseases × 4
- HemaSphere × 2
- Scholars Journal of Medical Case Reports × 1
- Médecine et Maladies Infectieuses Formation × 1
المنشورات حسب السنة
- 20254
- 202413
- 20236
- 202220
- 20191
- 20181
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · Abdelmalek Essaâdi University
المؤلفون المشاركون
- Wafa Ammouri
- H. Khibri
- Zoubida Mezalek Tazi
- M.M. Maamar
- Naima Mouatassim
- M. Adnaoui
- M. Adnaoui
- M. Maamar
- Y. Chhih
- F. Ibourk El Idrissi
- H. Hanani
- Hajar Khibri
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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