الرئيسية › دليل الباحثين › Bochra Hakim
Bochra Hakim
الانتماء : Centre of Biotechnology of Sfax
- 12منشورات (انتماء تونسي)
- 14مجموع المنشورات
- 265الاستشهادات
- 8مؤشر h
الملف البحثي
لدى Bochra Hakim 12 منشور(ات) مفهرسة (2011–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «European Journal of Medical Genetics»، «Journal of Receptors and Signal Transduction» و«ACS Omega». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Alteration of the serine protease PRSS56 causes angle-closure glaucoma in mice and posterior microphthalmia in humans and mice» (2011)، وقد استُشهد به 109 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Bioactive Compounds and Antitumor Agents
- Congenital Ear and Nasal Anomalies
- Hearing Loss and Rehabilitation
- Retinal Development and Disorders
المنشورات (12)
- Evaluation of the Combinatory Anticancer Effect of Chemotherapeutic Compounds and Prodigiosin against HCT-116, LoVo, and A549 Cell lines
- Toxicity evaluation of synthetic glucocorticoids against breast cancer cell lines MDA-MB-231, MCF-7 and human embryonic kidney HEK293
- An improved anticancer effect of 5-fluorouracil (5-FU) in combination with Prodigiosin
- Chemical alternative for cell identification and cross-contamination detection
- Selective cytotoxicity of arene tricarbonylchromium towards tumour cell lines
- Effect of estradiol and clomiphene citrate on Erk activation in breast cancer cells
- Controversial effect on Erk activation of some cytotoxic drugs in human LOVO colon cancer cells
- Alteration of the serine protease PRSS56 causes angle-closure glaucoma in mice and posterior microphthalmia in humans and mice
- A novel dominant mutation in SIX1, affecting a highly conserved residue, result in only auditory defects in humans
- Association of COL1A1 and TGFB1 Polymorphisms with Otosclerosis in a Tunisian Population
- A novel missense mutation in the ESRRB gene causes DFNB35 hearing loss in a Tunisian family
- DFNB66 and DFNB67 loci are non allelic and rarely contribute to autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
مجلات النشر
- European Journal of Medical Genetics × 3
- Journal of Receptors and Signal Transduction × 2
- ACS Omega × 1
- Medical Oncology × 1
- Research Square × 1
- 3 Biotech × 1
المنشورات حسب السنة
- 20241
- 20232
- 20221
- 20181
- 20142
- 20115
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · TUM Klinikum · Technical University of Munich
بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Sami Aifa
- Jihene Elloumi‐Mseddi
- Hammadi Ayadi
- Abdelmonem Ghorbel
- Emna Sahli
- Dhouha Msalbi
- Saber Masmoudi
- Ilhem Charfeddine
- Sami Mnif
- Mounira Hmani‐Aifa
- Zeineb Benzina
- Mohamed Ali Mosrati
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.