Ian Miller

الانتماء : Miami Children's Hospital

1منشورات (انتماء أمريكي)
82مجموع المنشورات
8190الاستشهادات
32مؤشر h

الملف البحثي

لدى Ian Miller 1 منشور(ات) مفهرسة (2018). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration» (2018)، وقد استُشهد به 86 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تركيا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Epilepsy research and treatment
Diet and metabolism studies
Pharmacological Effects and Toxicity Studies
Cannabis and Cannabinoid Research
Tuberous Sclerosis Complex Research

المنشورات (1)

Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
2018 · Nature Genetics · استُشهد به 86 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of California San Diego · Howard Hughes Medical Institute · Rady Children's Institute for Genomic Medicine · Yale University · Case Western Reserve University

بلدان المؤلفين المشاركين : تركيا

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).