الرئيسية › دليل الباحثين › Amel Mrabet
Amel Mrabet
الانتماء : Hôpital Charles-Nicolle · Tunis University
- 43منشورات (انتماء تونسي)
- 97مجموع المنشورات
- 981الاستشهادات
- 13مؤشر h
الملف البحثي
لدى Amel Mrabet 43 منشور(ات) مفهرسة (1989–2014). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «PubMed» و«Neurological Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in MTMR13, a New Pseudophosphatase Homologue of MTMR2 and Sbf1, in Two Families with an Autosomal Recessive Demyelinating Form of » (2003)، وقد استُشهد به 313 مرة. 8 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، الولايات المتحدة.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Epilepsy research and treatment
- Pharmacological Effects and Toxicity Studies
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Neurological and metabolic disorders
- Infectious Diseases and Tuberculosis
المنشورات (43)
- Caractéristiques de la maladie de Behçet avec atteinte oculaire en Tunisie : étude monocentrique et revue de la littérature
- Les symptômes dépressifs subsyndromiques comme facteurs prédictifs du fonctionnement dans le trouble bipolaire
- A new locus on chromosome 22q13.31 linked to recessive genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) in a Tunisian consanguineous family
- No association between an intronic polymorphism in the presenilin-1 gene and Alzheimer disease in a Tunisian population
- Association Between Alzheimer Disease and the −491T Allele of Regulatory Region Polymorphism of Apolipoprotein E in a Tunisian Population
- Association of amyotrophic lateral sclerosis and Behcet’s disease: is there a relationship? A multi-national case series
- Corrélation clinicoélectriques après stimulation du nerf vague : l’EEG est-il un critère prédictif de bonne réponse ?
- Facteurs prédictifs de non-bénignité de la sclérose en plaque : étude rétrospective d’une cohorte hospitalière
- High APOE epsilon 4 allele frequencies associated with Alzheimer disease in a Tunisian population
- Systemic lupus erythematosus induced by interferon β1 therapy in a patient with multiple sclerosis
- Obsessive–compulsive disorder: a new risk factor for Alzheimer disease?
- Brucellar spondylodiscitis affecting non-contiguous spine levels
- A novel exon 3 mutation in a Tunisian patient with Lafora's disease
- Posttraumatic epilepsy in Tunisia
- Back pain caused by a pseudo-tumorous vertebral collapse: atypical presentation of primary vertebral hydatidosis
- Compression médullaire par de multiples foyers d’érythropoïèse extramédullaire au cours d’une drépanothalassémie
- Rôle de l’électroencéphalogramme dans le trouble déficit de l'attention-hyperactivité
- Epilepsy surgery program in Tunisia: An example of a Tunisian French collaboration
- Ophtalmoplégie douloureuse de l’enfant : migraine ophtalmoplégique ou syndrome de Tolosa-Hunt ?
- Death in Unverricht–Lundborg disease
- Association syndrome de Parry-Romberg et dyskinésie paroxystique kinésigénique
- Neurobrucellosi
- GEFS+ is not related to the most common mutations of SCN1B, SCN1A and GABRG2 in two Tunisian families
- G - 10 Cavernome médullaire : à propos d’une observation
- J - 3 Syndrome de Moebius, étude de trois observations
- "Introduction to the International Geriatric Epilepsy Symposium".
- Dysplasie fibro-musculaire du système carotidien et vertébro-basilaire
- Health‐related Quality of Life of People with Epilepsy Compared with a General Reference Population: A Tunisian Study
- Mutations in MTMR13, a New Pseudophosphatase Homologue of MTMR2 and Sbf1, in Two Families with an Autosomal Recessive Demyelinating Form of Charcot-Marie-Tooth Disease Associated with Early-Onset Glaucoma
- Haplotype study of West European and North African Unverricht-Lundborg chromosomes: evidence for a few founder mutations
- A PCR Amplification Method Reveals Instability of the Dodecamer Repeat in Progressive Myoclonus Epilepsy (EPM1) and No Correlation between the Size of the Repeat and Age at Onset
- Therapeutic strategies against epilepsy in Mediterranean countries: A report from an international collaborative survey
- Polyradiculonévrite et sarcoïdose
- Allelic heterogeneity of mediterranean myoclonus and the cystatin B gene
- Compressions médullaires au cours de la fluorose osseuse. À propos de quatre cas
- [Claude syndrome caused by mesencephalic infarction: 2 cases].
- [Bilateral infarction of the caudate nuclei].
- Cheiro-Oral Syndrome and Parietal Stroke
- [Value of cerebral tomodensitometry in Behcet's disease with neurological manifestations (50 cases)].
- [Cervicobulbar intramedullary lipoma. Apropos of a case with review of the literature].
- [Clinical and electrophysiological study of 2 familial cases of Marcus Gunn phenomenon].
- The care of the limb deficient child in North Africa
- [2 cases of vascular syndrome of the cranial nerves of ischemic origin].
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 7
- PubMed × 7
- Neurological Sciences × 4
- BMJ Case Reports × 2
- Seizure × 2
- The American Journal of Human Genetics × 2
المنشورات حسب السنة
- 20142
- 20133
- 20123
- 20119
- 20102
- 20091
- 20082
- 20073
- 20062
- 20041
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital La Rabta · Children's Hospital · Military Hospital of Tunis · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Razi de La Manouba
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · الولايات المتحدة
المؤلفون المشاركون
- Hela Mrabet Khiari
- Hend Batti
- Héla Mrabet
- Afef Achouri-Rassas
- Riadh Gouider
- Taieb Ben Messaoud
- Slaheddine Sellami
- Sondes Hadj Fredj
- Béchir Zouari
- N Meddeb
- A. Cherif
- S. Rekik
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.