الرئيسية › دليل الباحثين › David A. Sweetser

David A. Sweetser

الانتماء : Massachusetts General Hospital

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 222مجموع المنشورات
• 7596الاستشهادات
• 48مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى David A. Sweetser 1 منشور(ات) مفهرسة (2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في ألمانيا، كوريا الجنوبية، سنغافورة، إيران.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Metabolism and Genetic Disorders
• Acute Myeloid Leukemia Research
• Retinoids in leukemia and cellular processes

المنشورات (1)

• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 220 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Boston Children's Hospital · Harvard University · Baylor College of Medicine · Yale University · Massachusetts Institute of Technology

بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا · كوريا الجنوبية · سنغافورة · إيران

المؤلفون المشاركون

• Jennifer A. Lawson
• Merlin Airik
• Carolin E. Sadowski
• Werner L. Pabst
• Jennifer F. Hu
• Babak Behnam
• Gessica Truglio
• Charlotte A. Hoogstraten
• Shirlee Shril
• Ankana Daga
• Jia Rao
• Heon Yung Gee

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).