الرئيسية › دليل الباحثين › Soukaina Guaoua

Soukaina Guaoua

الانتماء : Mohammed V University · Institut National d'Hygiène du Maroc

• 10منشورات (انتماء مغربي)
• 10مجموع المنشورات
• 254الاستشهادات
• 7مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Soukaina Guaoua 10 منشور(ات) مفهرسة (2014–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Pan African Medical Journal»، «Balkan Journal of Medical Genetics» و«European Journal of Medical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6» (2015)، وقد استُشهد به 134 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Connective tissue disorders research
• Pharmacogenetics and Drug Metabolism
• Drug-Induced Adverse Reactions
• Drug-Induced Hepatotoxicity and Protection

المنشورات (10)

• Homozygous nonsense mutation of WTN10B gene in a Moroccan family with split-hand foot malformation identified by exome sequencing: a case report
  2021 · Pan African Medical Journal · استُشهد به 3 مرة
• Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip-palate syndrome due to a novel missense mutation in the SAM domain of the TP63 gene
  2020 · Balkan Journal of Medical Genetics · استُشهد به 8 مرة
• Novel splice site mutation in CNNM4 gene in a family with Jalili syndrome
  2017 · European Journal of Medical Genetics · استُشهد به 13 مرة
• NAT2 Genotypes in Moroccan Patients with Hepatotoxicity Due to Antituberculosis Drugs
  2016 · Genetic Testing and Molecular Biomarkers · استُشهد به 12 مرة
• Cytogenetic Investigation in a Group of Ten Infertile Men with Non-Obstructive Azoospermia: First Algerian 46, XX Syndrome.
  2016 · Europe PMC (PubMed Central) · استُشهد به 5 مرة
• Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6
  2015 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 134 مرة
• Distribution of allelic and genotypic frequencies of NAT2 and CYP2E1variants in Moroccan population
  2014 · BMC Genetics · استُشهد به 37 مرة
• Hyaline fibromatosis syndrome with mutation c.1074delT of the CMG2 gene: a case report
  2014 · Journal of Medical Case Reports · استُشهد به 29 مرة
• Novel nonsense mutation of BRCA2 gene in a Moroccan man with familial breast cancer
  2014 · African Health Sciences · استُشهد به 12 مرة
• Report of the First Moroccan Case of Fusion of Metacarpals 4/5 and Review of the Literature
  2014 · International Journal of Clinical Pediatrics · استُشهد به 1 مرة

مجلات النشر

• Pan African Medical Journal × 1
• Balkan Journal of Medical Genetics × 1
• European Journal of Medical Genetics × 1
• Genetic Testing and Molecular Biomarkers × 1
• Europe PMC (PubMed Central) × 1
• The American Journal of Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20211
• 20201
• 20171
• 20162
• 20151
• 20144

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Ibn Sina · Université Ibn-Tofail · Abdelmalek Essaâdi University · Mohamed I University

المؤلفون المشاركون

• Abdelaziz Sefiani
• Ilham Ratbi
• Imane Cherkaoui Jaouad
• Siham Chafai Elalaoui
• Jaber Lyahyai
• Mustapha El Alloussi
• Fatima Zahra Laarabi
• Sanaa Hammi
• Mariam Tajir
• Abdelkrim Boulanouar
• Jamal Eddine Bourkadi
• Rachida Soulaymani Bencheikh

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).