الرئيسية › دليل الباحثين › Michel Polak

Michel Polak

الانتماء : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Université Paris Cité · Institut Necker Enfants Malades · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut Cochin · Institut des Maladies Génétiques Imagine

• 9منشورات (انتماء فرنسي)
• 795مجموع المنشورات
• 22134الاستشهادات
• 82مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Michel Polak 9 منشور(ات) مفهرسة (2013–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Thyroid»، «Frontiers in Endocrinology» و«Clinical Endocrinology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «NADPH Oxidase NOX4 Is a Critical Mediator of BRAF V600E -Induced Downregulation of the Sodium/Iodide Symporter in Papillary Thyroid Carcinom» (2016)، وقد استُشهد به 94 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب، البرازيل، تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Growth Hormone and Insulin-like Growth Factors
• Thyroid Disorders and Treatments
• Diabetes and associated disorders
• Pancreatic function and diabetes
• Pituitary Gland Disorders and Treatments

المنشورات (9)

• High Diagnostic Yield of Targeted Next-Generation Sequencing in a Cohort of Patients With Congenital Hypothyroidism Due to Dyshormonogenesis
  2021 · Frontiers in Endocrinology · استُشهد به 33 مرة
• Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort
  2020 · Clinical Endocrinology · استُشهد به 52 مرة
• Contribution of functionally assessed GHRHR mutations to idiopathic isolated growth hormone deficiency in patients without GH1 mutations
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 12 مرة
• Thyroid Hypoplasia in Congenital Hypothyroidism Associated with Thyroid Peroxidase Mutations
  2018 · Thyroid · استُشهد به 29 مرة
• Transient neonatal diabetes mellitus and activating mutation in the KCNJ11 gene in two siblings
  2017 · Archives de Pédiatrie · استُشهد به 2 مرة
• NADPH Oxidase NOX4 Is a Critical Mediator of BRAF V600E -Induced Downregulation of the Sodium/Iodide Symporter in Papillary Thyroid Carcinomas
  2016 · Antioxidants and Redox Signaling · استُشهد به 94 مرة
• Syndrome de Laron : aspects diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques
  2015 · La Presse Médicale · استُشهد به 3 مرة
• Characterization and prevalence of severe primary IGF1 deficiency in a large cohort of French children with short stature
  2014 · European Journal of Endocrinology · استُشهد به 13 مرة
• A Novel FOXE1 Mutation (R73S) in Bamforth–Lazarus Syndrome Causing Increased Thyroidal Gene Expression
  2013 · Thyroid · استُشهد به 49 مرة

مجلات النشر

• Thyroid × 2
• Frontiers in Endocrinology × 1
• Clinical Endocrinology × 1
• Human Mutation × 1
• Archives de Pédiatrie × 1
• Antioxidants and Redox Signaling × 1

المنشورات حسب السنة

• 20211
• 20201
• 20191
• 20181
• 20171
• 20161
• 20151
• 20141
• 20131

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Université Paris Descartes · Centre Hospitalier Intercommunal de Poissy · Sorbonne Paris Cité · Institut Gustave Roussy · Sorbonne Université

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب · البرازيل · تونس

المؤلفون المشاركون

• Aurore Carré
• Caroline Thalassinos
• Corinne Dupuy
• Graziella Pinto
• Raphaël Teissier
• Dulanjalee Kariyawasam
• Christine Bôle‐Feysot
• Patrick Nitschké
• Rachel Reynaud
• Athanasia Stoupa
• M. Tauber
• H. Crosnier

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).