Caleb Rogers

الانتماء : Oregon Health & Science University

1منشورات (انتماء أمريكي)
14مجموع المنشورات
529الاستشهادات
9مؤشر h

الملف البحثي

لدى Caleb Rogers 1 منشور(ات) مفهرسة (2016). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «MECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder» (2016)، وقد استُشهد به 103 مرة. شارك في تأليف أعماله 4 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Neurological diseases and metabolism
Metabolism and Genetic Disorders
Neurological disorders and treatments

المنشورات (1)

MECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder
2016 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 103 مرة

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).