الرئيسية › دليل الباحثين › S. Zaouidi

S. Zaouidi

الانتماء : Hôpital Mustapha Pacha

• 1منشورات (انتماء جزائري)
• 1مجموع المنشورات
• 36الاستشهادات
• 1مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى S. Zaouidi 1 منشور(ات) مفهرسة (2013). تُنشر أعماله أساسًا في «Neuromuscular Disorders». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Creatine deficiency syndrome. A treatable myopathy due to arginine–glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency» (2013)، وقد استُشهد به 36 مرة. شارك في تأليف أعماله 5 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Metabolism and Genetic Disorders
• Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
• Amino Acid Enzymes and Metabolism

المنشورات (1)

• Creatine deficiency syndrome. A treatable myopathy due to arginine–glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency
  2013 · Neuromuscular Disorders · استُشهد به 36 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Boumerdes · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued

المؤلفون المشاركون

• N. Amedjout
• F. Kessaci
• Tarik Hamadouche
• Mériem Tazir
• Sonia Nouioua

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).