الرئيسية › دليل الباحثين › P Colonna
P Colonna
الانتماء : Hôpital Mustapha Pacha
- 14منشورات (انتماء جزائري)
- 142مجموع المنشورات
- 835الاستشهادات
- 16مؤشر h
الملف البحثي
لدى P Colonna 14 منشور(ات) مفهرسة (1982–2009). تُنشر أعماله أساسًا في «Acta Haematologica»، «Human Genetics» و«American Journal of Hematology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Red cell membrane sialoglycoptein β in homozygous and heterozygous 4.1(−) hereditary elliptocytosis» (1985)، وقد استُشهد به 58 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Hemoglobinopathies and Related Disorders
- Hematological disorders and diagnostics
- Iron Metabolism and Disorders
- Viral-associated cancers and disorders
المنشورات (14)
- Hemoglobin H Disease from Algeria: Genetic and Molecular Characterization
- Hemoglobin Bart’s in Northern Algeria
- Changes in Patterns of Hodgkin’s Disease in Algeria, 1966–1985: Influence of Health Care Delivery System
- Chronic Lymphocytic Leukemia in Maghreb and Europe
- Identification of three different α-thalassemic haplotypes: —α3.7, (— —)MED and αHph α in the same Algerian family
- Evidence that expression of Sp?I/65 hereditary elliptocytosis is compounded by a genetic factor that is linked to the homologous ?-spectrin allele
- Low-dose cytosine arabinoside in relapsed acute lymphocytic leukemia
- A study of membrane protein defects and α hemoglobin chains of red blood cells in human β thalassemia
- Advanced Hodgkin disease (clinical stages IIIB and IV): Low relapse rate after brief chemotherapy followed by high‐dose total lymphoid irradiation
- ?-Thalassemia haplotypes in the Algerian population
- Hodgkin's disease, clinical stages IA to IIIB: Combined modality therapy (3 MOPP followed by curative and prophylactic radiotherapy including the spleen). Six‐year results
- Red cell membrane sialoglycoptein β in homozygous and heterozygous 4.1(−) hereditary elliptocytosis
- Indirect Evaluation of a Gene Frequency: Calculation of Beta-Thalassemia Frequency in Algeria Based on Associated Hemoglobin Variants Frequency
- Kinetic alterations of the red cell membrane phosphatase in α‐ and β‐Thalassemia
مجلات النشر
- Acta Haematologica × 4
- Human Genetics × 2
- American Journal of Hematology × 2
- Human Mutation × 1
- The American Journal of Medicine × 1
- Journal of Biological Chemistry × 1
المنشورات حسب السنة
- 20094
- 19951
- 19902
- 19892
- 19872
- 19851
- 19841
- 19821
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Lyon 1 Université · University Hospital of Oran
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- Tawfiq Henni
- D. Bachir
- Djamel Guetarni
- Karim Belhadj‐Merzoug
- Zahia Zouaoui
- Patrice Tabone
- Meriem Fadela Belhani
- R Ghouadni
- Peter Kubisz
- M. Afiane
- G. Verdier
- F Amara
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.