الرئيسية › دليل الباحثين › Maroua Boujemaa

Maroua Boujemaa

الانتماء : Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University

• 22منشورات (انتماء تونسي)
• 31مجموع المنشورات
• 175الاستشهادات
• 8مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Maroua Boujemaa 22 منشور(ات) مفهرسة (2018–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Frontiers in Genetics»، «PLoS ONE» و«Journal of Translational Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Family specific genetic predisposition to breast cancer: results from Tunisian whole exome sequenced breast cancer cases» (2018)، وقد استُشهد به 48 مرة. 12 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• BRCA gene mutations in cancer
• Genomics and Rare Diseases
• Cancer Genomics and Diagnostics
• Breast Lesions and Carcinomas
• Genetic factors in colorectal cancer

المنشورات (22)

• Enriching African genome representation through the AGenDA project
  2026 · Nature · استُشهد به 10 مرة
• OMICs data from Tunisian population: challenges and opportunities in the era of precision medicine
  2026 · Personalized Medicine
• Exome sequencing reveals new insights into the germline landscape of inflammatory breast cancer among Tunisian patients
  2025 · Journal of Translational Medicine · استُشهد به 2 مرة
• Unveiling the Genomic Landscape: Architectural Insights into Triple-Negative Breast Cancer in Moroccan Patients Through Whole-Exome Sequencing
  2025 · Archives of Breast Cancer · استُشهد به 1 مرة
• Precision Oncology
  2025 · Springer eBooks
• Genome Tunisia Project: paving the way for precision medicine in North Africa
  2024 · Genome Medicine · استُشهد به 13 مرة
• A regionally based precision medicine implementation initiative in North Africa:The PerMediNA consortium
  2024 · Translational Oncology · استُشهد به 12 مرة
• Genetic testing for hereditary cancer syndromes in Tunisian patients: Impact on health system
  2024 · Translational Oncology · استُشهد به 5 مرة
• Uncovering the clinical relevance of unclassified variants in DNA repair genes: a focus on BRCA negative Tunisian cancer families
  2024 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 4 مرة
• Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
  2024 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 1 مرة
• Corrigendum: Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
  2024 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 1 مرة
• 226P The PerMediNA initiative: A pilot precision oncology project on lung cancer in North Africa
  2024 · ESMO Open
• Association between epidemiological and clinico-pathological features of breast cancer with prognosis, family history, Ki-67 proliferation index and survival in Tunisian breast cancer patients
  2022 · PLoS ONE · استُشهد به 17 مرة
• Health influenced by genetics: A first comprehensive analysis of breast cancer high and moderate penetrance susceptibility genes in the Tunisian population
  2022 · PLoS ONE · استُشهد به 7 مرة
• African Genomic Medicine Portal: A Web Portal for Biomedical Applications
  2022 · Journal of Personalized Medicine · استُشهد به 4 مرة
• Identification of Eleven Novel BRCA Mutations in Tunisia: Impact on the Clinical Management of BRCA Related Cancers
  2021 · Frontiers in Oncology · استُشهد به 16 مرة
• Germline copy number variations in BRCA1/2 negative families: Role in the molecular etiology of hereditary breast cancer in Tunisia
  2021 · PLoS ONE · استُشهد به 12 مرة
• Identification of BRCA2 Cis Double Heterozygous Breast Cancer Cases Using Whole Exome Sequencing: Phenotypic Expression and Impact on Personalized Oncology
  2021 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 4 مرة
• Identification of Eleven Novel BRCA Mutations in Tunisia: Impact on the Clinical Management of BRCA Related Cancers
  2021 · Research Square
• Identification of Novel BRCA1 and RAD50 Mutations Associated With Breast Cancer Predisposition in Tunisian Patients
  2020 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 18 مرة
• Whole exome sequencing reveals a combination of rare high and low penetrance variants that correlates with familial breast cancer relative risk
  2020
• Family specific genetic predisposition to breast cancer: results from Tunisian whole exome sequenced breast cancer cases
  2018 · Journal of Translational Medicine · استُشهد به 48 مرة

مجلات النشر

• Frontiers in Genetics × 5
• PLoS ONE × 3
• Journal of Translational Medicine × 2
• Translational Oncology × 2
• Nature × 1
• Personalized Medicine × 1

المنشورات حسب السنة

• 20262
• 20253
• 20247
• 20223
• 20214
• 20202
• 20181

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Tunis University · Faculté de médecine de Tunis · Abderrahmane Mami Hospital · Institut Salah-Azaïz · University of Sfax

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا

المؤلفون المشاركون

• Yosr Hamdi
• Sonia Abdelhak
• Hamouda Boussen
• Nesrine Mejri
• Najah Mighri
• Soumaya Labidi
• Hanen Bouaziz
• Houda El Benna
• Ridha Mrad
• Sonia Ben Nasr
• Samir Boubaker
• Kaïs Ghedira

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).