الرئيسية › دليل الباحثين › Ryan Webb

Ryan Webb

الانتماء : Broad Institute

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 14مجموع المنشورات
• 288الاستشهادات
• 5مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Ryan Webb 1 منشور(ات) مفهرسة (2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «ClinGen recuration of hearing loss-associated genes demonstrates significant changes in gene-disease validity over time» (2025)، وقد استُشهد به 1 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genetic Associations and Epidemiology
• Biomedical Text Mining and Ontologies
• Semantic Web and Ontologies
• Systemic Lupus Erythematosus Research

المنشورات (1)

• ClinGen recuration of hearing loss-associated genes demonstrates significant changes in gene-disease validity over time
  2025 · Genetics in Medicine · استُشهد به 1 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Mass General Brigham · National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders · Boston Children's Hospital · University of Washington

المؤلفون المشاركون

• Enyonam Edoh
• Amal Aburyyan
• Vanessa N. Gitau
• Ellie Broeren
• Julie C. Ratliff
• Shelby E. Redfield
• Kezang C. Tshering
• Héla Azaiez
• Kevin T. A. Booth
• Sherin Shaaban
• Victoria Albano
• Hatice Duzkale

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).