الرئيسية › دليل الباحثين › Kemal Azibi

Kemal Azibi

الانتماء : National Higher School of Statistics and Applied Economy · Azienda Ospedaliera Bolognini Seriate

• 4منشورات (انتماء جزائري)
• 28مجموع المنشورات
• 1171الاستشهادات
• 15مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Kemal Azibi 4 منشور(ات) مفهرسة (1994–1996). تُنشر أعماله أساسًا في «FEBS Letters»، «Nature Genetics» و«Journal of Medical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity» (1995)، وقد استُشهد به 188 مرة.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Muscle Physiology and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Cardiomyopathy and Myosin Studies
• Reproductive Biology and Fertility
• Ovarian function and disorders

المنشورات (4)

• Absence of γ‐sarcoglycan (35 DAG) in autosomal recessive muscular dystrophy linked to chromosome 13q12
  1996 · FEBS Letters · استُشهد به 53 مرة
• Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
  1995 · Nature Genetics · استُشهد به 188 مرة
• Linkage analysis of families with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy in Morocco indicates genetic homogeneity of the disease in north Africa.
  1994 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 30 مرة
• Adhalin gene polymorphism
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 8 مرة

مجلات النشر

• FEBS Letters × 1
• Nature Genetics × 1
• Journal of Medical Genetics × 1
• Human Molecular Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 19961
• 19951
• 19942

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Institut National d'Hygiène du Maroc · Inserm · Hôpital Cochin · Fondation Jean Dausset-CEPH · Genethon (France)

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · المغرب · إيطاليا

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).