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M. Yahyaoui

الانتماء : Centre Hospitalier Ibn Sina · Mohammed V University

• 33منشورات (انتماء مغربي)
• 96مجموع المنشورات
• 977الاستشهادات
• 15مؤشر h

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الملف البحثي

لدى M. Yahyaoui 33 منشور(ات) مفهرسة (1994–2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «La Revue de Médecine Interne» و«Feuillets de Radiologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Vitamin D deficiency and its role in neurological conditions: A review» (2016)، وقد استُشهد به 100 مرة. 9 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.

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مجالات البحث

• Hereditary Neurological Disorders
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Vasculitis and related conditions
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research

المنشورات (33)

• Sarcoidose multisystémique révélée par une hypersomnolence
  2019 · Revue Neurologique
• Délabrement traumatique de la face dorsale du médiopied. À propos d’un cas
  2019 · Médecine et Chirurgie du Pied
• Transformation maligne et syndrome de Gougerot-Sjögren
  2019 · La Revue de Médecine Interne
• Manifestations cardiaques au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite
  2019 · La Revue de Médecine Interne
• Le neuro-Behçet parenchymateux
  2019 · La Revue de Médecine Interne
• Rituximab et néphropathie lupique
  2019 · La Revue de Médecine Interne
• Stroke and syphilis: A retrospective study of 53 patients
  2018 · Revue Neurologique · استُشهد به 34 مرة
• Association of vitamin D status with multiple sclerosis in a case-control study from Morocco
  2018 · Revue Neurologique · استُشهد به 22 مرة
• A case of neurosyphilis presenting with essential-like tremor
  2017 · Revue Neurologique · استُشهد به 1 مرة
• Vitamin D deficiency and its role in neurological conditions: A review
  2016 · Revue Neurologique · استُشهد به 100 مرة
• Evaluation of retinal nerve fiber layer thickness measured by optical coherence tomography in Moroccan patients with multiple sclerosis
  2015 · Journal Français d Ophtalmologie · استُشهد به 15 مرة
• Complications neurologiques de la sarcoïdose : série de 14 cas
  2014 · Revue Neurologique
• Myasthénie auto-immune juvénile associée à un thymome
  2014 · Revue Neurologique
• Lipomatose épidurale cortico-induite dans le cadre d’une neurosarcoïdose
  2014 · Revue Neurologique
• Genetic factors and multiple sclerosis in the Moroccan population: A role for HLA class II
  2013 · Pathologie Biologie · استُشهد به 18 مرة
• LA MALADIE DE GILLES DE LA TOURETTE
  2013 · Maroc médical · استُشهد به 7 مرة
• Myoclonies et syndrome démentiel chez une patiente de 60ans
  2013 · Feuillets de Radiologie
• How to use verbal autopsy to study stroke incidence in developing countries
  2013 · Journal of the Neurological Sciences
• Motor form of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with conduction block: Clinical, electrophysiological and outcome study of 6 cases
  2013 · Journal of the Neurological Sciences
• Infarctus de l’artère spinale antérieure simulant une sclérose latérale amyotrophique
  2013 · Maroc médical
• Myoclonies et syndrome démentiel chez une patiente de 60ans
  2013 · Feuillets de Radiologie
• Les pachyméningites intracrâniennes : aspects TDM et IRM
  2012 · Feuillets de Radiologie
• Les tuberculomes intra-duraux et extramédullaires : à propos de trois cas
  2012 · Neurochirurgie
• Imagerie morphologique et métabolique de la SEP pseudotumorale (huit cas)
  2012 · Journal of Neuroradiology
• Les pachyméningites intracrâniennes : aspects TDM et IRM
  2012 · Feuillets de Radiologie
• Neurological Manifestations in Behcet Disease
  2011 · InTech eBooks
• Syndrome parkinsonien : manifestation initiale d’un lupus érythémateux systémique
  2011 · La Revue de Médecine Interne
• Intérêt de la corticothérapie dans les complications neurologiques de la maladie cœliaque
  2009 · Revue Neurologique · استُشهد به 2 مرة
• Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families
  2006 · Brain · استُشهد به 34 مرة
• Behçet's disease in Moroccan children: a report of 12 cases
  2004 · Scandinavian Journal of Rheumatology · استُشهد به 23 مرة
• La maladie de Wilson. Étude clinique, thérapeutique et évolutive de 21 cas
  2002 · La Revue de Médecine Interne · استُشهد به 15 مرة
• La maladie de Wilson: étude de 21 cas
  1999 · La Revue de Médecine Interne
• Linkage analysis of families with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy in Morocco indicates genetic homogeneity of the disease in north Africa.
  1994 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 30 مرة

مجلات النشر

• Revue Neurologique × 9
• La Revue de Médecine Interne × 7
• Feuillets de Radiologie × 4
• Maroc médical × 2
• Journal of the Neurological Sciences × 2
• Médecine et Chirurgie du Pied × 1

المنشورات حسب السنة

• 20196
• 20182
• 20171
• 20161
• 20151
• 20143
• 20137
• 20124
• 20112
• 20091

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Université Paris Cité · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا

المؤلفون المشاركون

• Ali Benomar
• Ali Benomar
• Wafa Regragui
• El Hachmia Ait Ben Haddou
• Moulay Rachid El Hassani
• N. Ech-Cherif El Kettani
• Lamia Essaadouni
• M. Zahlane
• E.H. Ait Benhaddou
• S. Abouothman
• E. Ait Benhaddou
• Taïeb Chkili

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).