الرئيسية › دليل الباحثين › C. Ben Hamida
C. Ben Hamida
الانتماء : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida
- 16منشورات (انتماء تونسي)
- 56مجموع المنشورات
- 1451الاستشهادات
- 15مؤشر h
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Muscle Physiology and Disorders
- Urological Disorders and Treatments
- Hereditary Neurological Disorders
- Ureteral procedures and complications
- Pediatric Urology and Nephrology Studies
المنشورات (16)
- Myocardiopathie du péripartum : incidence, physiopathologie, manifestations cliniques, prise en charge thérapeutique et pronostic
- P153 Syndrome métabolique chez le diabétique type 2, évolution du profil clinique après 5 ans de suivi
- Safety and efficacy of colistin compared with imipenem in the treatmentof ventilator-associated pneumonia: a matched case–control study
- Les microangiopathies thrombotiques. Incidence, physiopathologie, tableau clinique, prise en charge thérapeutique et pronostic
- A good death: another break in the wall
- Stéatose hépatique aiguë gravidique. À propos de 22 cas
- Les microangiopathies thrombotiques en réanimation
- Thrombose post-traumatique de l’artère rénale et déficit en protéine C
- Prevalence of hospital-acquired infection in a Tunisian hospital
- Maladie cœliaque, thrombose veineuse cérébrale et déficit en protéine S, Une association fortuite ?
- Phenotype and sarcoglycan expression in Tunisian LGMD 2C patients sharing the same del521-T mutation
- Linkage to chromosome 13q11-12 of an autosomal recessive cerebellar ataxia in a Tunisian family
- A new locus for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in a large consanguineous Tunisian family maps to chromosome 19q13.3
- Homozygosity mapping of giant axonal neuropathy gene to chromosome 16q24.1
- HEREDITARY MOTOR SYSTEM DISEASES (CHRONIC JUVENILE AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS)
- Contribution a l'etude quantitative structurale et ultra-structurale de biopsies cutanees et nerveuse dans le diagnostic de l'indifference congenitale a la douleur
المؤلفون المشاركون
- Hatem Kallel
- Hassen Dammak
- Mabrouk Bahloul
- Mounir Bouaziz
- Hèdi Chelly
- Noureddine Rekik
- Fayçal Hentati
- M. Ben Hamida
- Anis Chaari
- Rim Amouri
- Nadia Khlaf-Bouaziz
- Adel Chaari
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.