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B. Maalej
الانتماء : Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 50منشورات (انتماء تونسي)
- 62مجموع المنشورات
- 155الاستشهادات
- 6مؤشر h
الملف البحثي
لدى B. Maalej 50 منشور(ات) مفهرسة (2008–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Archives of Disease in Childhood» و«Néphrologie & Thérapeutique». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Rituximab in The Management of Pediatric Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: A Systematic Review» (2018)، وقد استُشهد به 35 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- Vasculitis and related conditions
- Genomics and Rare Diseases
- Kidney Stones and Urolithiasis Treatments
المنشورات (50)
- Genetic insights into fetal kidney development: Variants in HNF1A and PKHD1 genes
- Complications mécaniques de la dialyse péritonéale chez l’enfant tunisien
- Lupus Nephritis in Tunisian Children: Predictive Factors of Poor Outcomes
- Custom Next‐Generation Sequencing Identifies Novel Mutations Expanding the Molecular and clinical spectrum of isolated Hearing Impairment or along with defects of the retina, the thyroid, and the kidneys
- Next-generation sequencing in patients with familial FSGS: first report of collagen gene mutations in Tunisian patients
- Diagnosis and management of autoimmune hemolytic anemia in children
- Les adénophlegmons en pédiatrie
- An unusual case of pediatric acute nicotine poisoning due to a dermal exposure
- P660 Abscess of the kidney, a diagnosis not always evident!
- Rituximab in The Management of Pediatric Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: A Systematic Review
- La glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique de l’enfant dans le sud tunisien : étude rétrospective de 12 ans
- Postoperative Intussusception in Children after Nissen Fundoplication: A Case Report
- Pediatric Department Experience in the Treatment of Pulmonary Hydatid Cysts in Children
- Identification of compound heterozygous patients with primary hyperoxaluria type 1: clinical evaluations and in silico investigations
- Épidémiologie de l’insuffisance rénale terminale de l’enfant en Tunisie
- Ecthyma gangrenosum: A manifestation of community-acquired Pseudomonas aeruginosa septicemia in three infants
- Hépatite auto-immune associée à une granulomatose septique chronique chez une fille de 2 ans
- Tuberculose intestinale ou maladie de Crohn : un défi diagnostique
- Granulomatose septique chronique révélée par une ostéomyélite à Serratia marcescens
- Cholestasis and protein-losing enteropathy secondary to hyperthyroidism in a 6-year-old girl
- SFP P-052 – Dyslipidémie révélée par une pancréatite : Etude de 2 cas
- SFP P-149 – Malformations broncho-pulmonaires chez l’enfant À propos de 7 cas
- L’hématidrose : à propos d’un cas pédiatrique
- Type 2 autoimmune hepatitis overlapping with primary sclerosing cholangitis in a 10-year-old boy
- Syndrome hémolytique et urémique atypique et déficit en ADAMTS 13
- La granulomatose septique chronique chez l’enfant : à propos de huit observations
- Thrombose du sinus caverneux compliquant une ethmoïdite aiguë
- La rubéole : une maladie bénigne ? À propos de neuf cas pédiatriques
- La rubéole congénitale existe encore en Tunisie !
- Le thymome de l’enfant : à propos d’un cas
- P067 - La colite pseudomembraneuse post antibiotique chez un enfant de 4 ans
- Association lithiase vésiculaire et cavernome porte chez l’enfant : « à propos de 2 observations »
- Le syndrome de Gitelman : à propos d’une observation pédiatrique et revue de la littérature
- Alopécie, ichtyose congénitale et retard de croissance, quel diagnostic ?
- P057 - Hypertriglycéridémie primitive chez un enfant de 6 ans révélée par une pancréatite aiguë
- P129 - Granulomatose septique chronique révélée par une ostéomyélite à Serratia
- Alopécie, ichtyose congénitale et retard de croissance : pensez au syndrome de Netherton !
- P056 - L’hépatite aiguë grave de l’enfant : étude rétrospective de 7 cas
- P440 - Les purpuras aux urgences : étude rétrospective de 54 cas pédiatriques
- P030 - Le syndrome de Kawasaki à propos de 35 cas
- SFP-P121 – Pédiatrie générale et sociale – Les acrocéphalo-syndactylies : étude de 4 cas
- SFCE-P09 – Hématologie, immunologie – Déficit constitutionnel en facteur VII (étude de trois observations pédiatriques)
- SFP-P122 – Pédiatrie générale et sociale – Cholestase fébrile inaugurale d’une maladie de Kawasaki
- SFP-P032 – Pédiatrie générale et sociale – Tuberculose extra-pulmonaire de l’enfant à propos de 20 cas
- SFP-P141 – Pédiatrie générale et sociale – Syndrome d’activation macrophagique
- ARTERIAL ISCHAEMIC STROKE IN CHILDREN FROM THE SOUTH OF TUNISIA
- CONGENITAL PULMONARY MALFORMATIONS: CLINICAL, IMAGING FINDINGS AND OUTCOME
- DISTRUBITION AND CLINICAL ASPECTS OF PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES IN THE SOUTH OF TUNISIA
- ATAXIA TELANGIECTASIA IN EIGHT TUNISIAN FAMILIES
- SPONTANEOUS EXTRACRANIAL CAROTID ARTERY DISSECTION
مجلات النشر
- Archives de Pédiatrie × 26
- Archives of Disease in Childhood × 5
- Néphrologie & Thérapeutique × 2
- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) × 2
- Journal de Pédiatrie et de Puériculture × 2
- Gene × 1
المنشورات حسب السنة
- 20241
- 20231
- 20222
- 20211
- 20202
- 20192
- 20184
- 20171
- 20161
- 20152
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Faculty of Medicine of Sfax · University of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis
المؤلفون المشاركون
- Lamia Gargouri
- Abdelmajid Mahfoudh
- N. Ben Halima
- Mongia Hachicha
- Hajer Aloulou
- R. Ben Abdallah Chabchoub
- A. Mahfoudh
- A. Mahfoud
- Ibrahim Mejdoub
- R. Chabchoub Ben Abdallah
- A. Bouraoui
- Thouraya Kammoun
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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