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N.S. Fedala
الانتماء : Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · Youcef El Khatib University of Health Sciences
- 150منشورات (انتماء جزائري)
- 207مجموع المنشورات
- 89الاستشهادات
- 3مؤشر h
الملف البحثي
لدى N.S. Fedala 150 منشور(ات) مفهرسة (2013–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Annales d Endocrinologie»، «Endocrine Practice» و«Clinical Endocrinology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort» (2020)، وقد استُشهد به 52 مرة. 8 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Pituitary Gland Disorders and Treatments
- Adrenal and Paraganglionic Tumors
- Thyroid and Parathyroid Surgery
- Thyroid Cancer Diagnosis and Treatment
- Neuroendocrine Tumor Research Advances
المنشورات (150)
- Une azoospermie révélant une forme classique d’hyperplasie congénitale de la surrénale chez un homme de 27 ans
- Retard statural, anomalies osseuses et hypoparathyroïdie : à la recherche du syndrome de Kenny-Caffey de type 2. À propos d’un cas
- Caractéristiques cliniques et biologiques d’une tumeur composite surrénalienne
- Correlation between preoperative calcitonin levels and lymph node metastases in medullary thyroid carcinoma
- Place de la PTH insitu dans le diagnostic des adénomes parathyroïdiens
- Phéochromocytomes bilatéraux héréditaires : suspicion d’une mutation du gène MYC-associated factor X (MAX)
- Évolution des cancers papillaires à faible risque
- Diagnostic Value of PTH Washout for the Localization of Parathyroid Adenomas in Primary Hyperparathyroidism
- Indice de masse corporelle (IMC) et hypothyroïdie infraclinique
- Diagnostic tardif à l’âge adulte d’une dysgénésie gonadique XY pure. À propos d’un cas
- Ablation des kystes thyroïdiens par injection percutanée d’éthanol : avec rinçage préalable au sérum versus injection directe
- Effets du traitement par la cabergoline dans la maladie de cushing : a propos de 20 cas et revue de la littérature
- Dyslipidémie dans l’acromégalie
- Les tumeurs oncocytaires surrénaliennes : aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs. À propos de 5 cas
- Épaisseur intima-media dans l’hypothyroïde infraclinique : étude cas-témoins
- Association d’une agénésie rénale unilatérale et d’un phéochromocytome : hasard ou implication de la génétique ?
- Homocystéine et hypothyroïdie infraclinique
- Une masse pariétale sternale révélant un lymphome de Hodgkin chez un patient présentant un syndrome de Klinefelter
- Un microprolactinome se transformant en macrorpolactinome au bout de 12 ans d’évolution. À propos d’un cas
- Aspects cliniques du carcinome parathyroïdien (KcPTH) : à propos de 7 cas
- Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort
- Les complications cardiovasculaires de l’acromégalie et leur devenir après rémission : à propos de 90 cas
- Aspects cliniques du carcinome parathyroïdien(KcPTH) : à propos de 7 cas
- Épaississement de la tige pituitaire, un vrai challenge diagnostique : données d’une série et revue de la littérature
- Lymphomes primitifs de la thyroïde diagnostique et prise en charge
- Neurofibromatose type 1 et Trisomie × à propos d’un cas
- Carcinome thyroïdien différencié chez le sujet âgé a propos d’une série de 52 cas
- L’obésité génétique : à propos de 40 cas
- Ganglioneuroblastome surrénalien à propos d’un cas
- Une tumeur rare de la surrénale : le lymphangiome kystique
- Prevalence and risk factors of overweight and obesity among schoolchildren and adolescents in Algiers
- Abcès de la thyroïde : à propos de deux cas
- Syndrome de Waardenburg associant un déficit complet en GH
- Pancréatite aiguë alithiasique révélatrice d’une hyperparathyroïdie primaire hypercalcémique
- Mélanodermie apparemment isolée, penser au syndrome d’Allgrove
- Les manifestations endocriniennes dans la neurofibromatose de type 1 : à propos d’une série de 20 patients
- Hyperactivité de l’aromatase : cause rare de gynécomastie de l’enfant
- Le syndrome de Williams-Beuren : à propos d’une nouvelle observation
- Phéochromocytome et grossesse : une association à ne pas méconnaître
- Aspects cliniques, biologiques, morphologiques et anatomopathologiques des hyperparathyroïdies primitives hypercalcémiques
- Apoplexie hypophysaire, une complication rare du microprolactinome pendant la grossesse : à propos d’une observation
- Tumeurs thyroïdiennes de potentiel de malignité incertain : prise en charge et évolution
- Syndrome de Marine Lenhart révélé par un bloc auriculo-ventriculaire (à propos d’un cas)
- Manifestations neurologiques au cours du syndrome d’Allgrove : à propos d’un cas
- Métastases choroïdienne et rénale d’un carcinome papillaire thyroïdien : à propos d’un cas
- Un micropénis révélant un syndrome de Klinefelter chez un garçon de 10 ans (à propos d’un cas)
- Syndrome métabolique et incidentalome surrénalien : à propos de 225 cas
- Tumeur ovarienne à cellules de Sertoli–Leydig : à propos d’un cas
- Le syndrome de persistance des canaux de Müller : un cas de diagnostic précoce
- Particularités phénotypiques et évolutives du phéochromocytome dans une famille de NEM2A
- Les hypophysites : aspects cliniques et évolutifs
- Le syndrome de Turner à l’âge adulte : à propos d’une série de 25 patientes
- Les adénomes hypophysaires agressifs : à propos de 10 cas
- Les oncocytomes surrénaliens : à propos de 6 cas
- Hyperparathyroïdie primaire et déficit en vitamine D
- Consommation du pain en Algérie : état des lieux
- Répercussion du déficit en GH sur le développement neuropsychique : à propos d’une série de 120 patients
- Les troubles métaboliques dans le syndrome de Bardet-Biedel : à propos d’une série pédiatrique
- The Association between Body Mass Index, and Physical Activity and sedentary of Algerian adolescents
- Les kystes de la poche de Rathke : à propos d’une série de 10 patients
- Caractéristiques phénotypiques et évolutives des cancers anaplasiques de la thyroïde
- Les pathologies associées au diabète de type 1 chez l’enfant
- L’hyperparathyroïdie primaire (HPT I) chez l’enfant et l’adolescent : à propos de 6 observations
- La prise en charge du CMT en Algérie : résultats d’enquêtes familiales
- Les myélolipomes : à propos d’une série de 20 patients
- Effet de la radiothérapie sur les fonctions endocriniennes : à propos d’une série pédiatrique
- Le syndrome de Klinfelter : à propos de 30 cas
- L’hyperparathyroïdie secondaire à l’insuffisance rénale : à propos d’une série de 15 patients
- La dysthyroïdie induite par l’interféron
- Phéochromocytome dans la neurofibromatose : à propos d’une série de 6 patients
- La maladie de Fahr : à propos de 14 observations
- Les troubles de la morphogenèse thyroïdiennes : aspects phénotypiques et étiologiques
- Obésité et caries dentaires chez les adolescents scolarisés sur Alger
- La néoplasie endocrinienne multiple : étude cliniques et évolutives
- La dystrophie ovarienne polykystique chez l’adolescente
- L’épanchement péricardique au cours de l’hypothyroïdie : caractéristiques cliniques et évolutives
- Le syndrome de Noonan : à propos de deux observations
- Métastases inhabituelles des carcinomes thyroïdiens différenciés
- Facteurs pronostiques des corticosurrénalomes : étude clinique et évolutive
- Corrélations phénotypiques et histologiques des masses surrénaliennes
- Association d’un carcinome médullaire, papillaire de la thyroïde et un adénocarcinome pulmonaire : à propos d’un cas
- Le syndrome de Bardet-Biedl : à propos de six patients
- Cancer différencié de la thyroïde et grossesse : quelles perspéctives ?
- Représentations d’adolescents de la ville d’Alger sur l’alimentation
- Pituitary adenoma in men and other endocrine neoplasia syndromes
- Les troubles lipidiques au cours de l’hypothyroïdie : étude clinique et évolutive
- Étude comparative des formes sporadiques et héréditaires des carcinomes médullaires de la thyroïde
- Étude clinique et évolutive des lymphomes thyroïdiens
- La dystrophie ovarienne et le syndrome métabolique
- Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie
- Caractéristiques phénotypiques du carcinome médullaire de la thyroïde dans la néoplasie endocrinienne multiple de type 2A
- Corticosurrénalome facteurs pronostiques
- La neurofibromatose de type I : à propos de dix observations
- Le syndrome de SOTOS : à propos de six observations
- Feminizing adrenal tumors: Our experience about three cases
- Dysgénésies gonadiques mixtes : à propos de deux cas
- La stéatose hépatique dans le diabète sucré de type 2
- Les hyperaldostéronismes primaires : à propos de 20 cas
- Fréquence de l’obésité chez les adolescents algériens en milieu urbain
- Le syndrome de Prader-Willi : à propos de 15 cas
مجلات النشر
- Annales d Endocrinologie × 95
- Endocrine Practice × 1
- Clinical Endocrinology × 1
- Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism × 1
- International journal of innovation and applied studies × 1
- Indian Journal of Endocrinology and Metabolism × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20257
- 20235
- 20217
- 20209
- 20181
- 201720
- 20165
- 201517
- 201422
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : École Nationale Supérieure Agronomique · University of Algiers Benyoucef Benkhedda · Centre de Recherche Scientifique et Technique en Analyses Physico-Chimiques · Hôpital Mustapha Pacha
المؤلفون المشاركون
- Farida Chentli
- F. Chentli
- Leila Ahmed Ali
- Said Azzoug
- Leyla Rabehi
- Dia Eddine Boudiaf
- I. Benouméchiara
- A.E.M. Haddam
- C. Baghdali
- L. Mekimene
- Fetta Yaker
- Hafsa Si Youcef
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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