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T. Larbi
الانتماء : Hôpital Mongi Slim
- 171منشورات (انتماء تونسي)
- 172مجموع المنشورات
- 66الاستشهادات
- 4مؤشر h
الملف البحثي
لدى T. Larbi 171 منشور(ات) مفهرسة (2015–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Annales de Cardiologie et d Angéiologie» و«Annales d Endocrinologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Pheochromocytoma presenting as an authentic small vessel vasculitis and complicated with pulmonary embolism: An original presentation» (2021)، وقد استُشهد به 4 مرة. 14 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Autoimmune and Inflammatory Disorders
المنشورات (171)
- Le cœur victime du gluten : une présentation inhabituelle de la maladie cœliaque
- Au cœur de l’os fantôme : localisation crânienne rare de la maladie de Gorham-Stout
- Sarcoïdose systémique : panorama des manifestations oculaires
- Atteinte pulmonaire au cours des vascularites associées aux ANCA : profil clinique et immunologique
- Particularités cliniques, paracliniques et évolutives de l’infection liée au SARS-CoV2 chez le sujet âgé
- Stratégies thérapeutiques et pronostic des nécroses digitales : expérience d’un service de médecine interne
- Intelligence artificielle et éthique médicale : perspective des jeunes internistes tunisiens
- La pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire (GLILD) : à propos d’un cas
- Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique
- La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte : étude rétrospective multicentrique
- Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?
- Nécroses digitales en médecine interne : analyse du profil clinique et des facteurs contributifs de l’enquête étiologique
- Atteinte osseuse au cours de la maladie de Gaucher : données issues d’un registre nord-africain
- Déficit en sphingomyélinase acide type B : parcours diagnostique chez des patients adultes
- Hématopoïèse extramédullaire cutanée révélant une myélofibrose primitive : à propos d’un cas
- Hypothyroïdie et myolyse : ne pas omettre les myopathies inflammatoires idiopathiques !!
- La fibrose rétropéritonéale idiopathique doit résister à l’épreuve du temps
- Influence de l’atteinte pulmonaire sur la présentation clinique, phénotypique et évolutive des myopathies inflammatoires idiopathiques
- Vascularite mésentérique lupique : une manifestation rare à ne pas méconnaître !
- Artérite de Takayasu dans un service de médecine interne : profil épidémiologique et clinicoradiologique
- Une atteinte hépatobiliaire atypique au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite !
- Prise en charge des Rhumatismes inflammatoires chroniques en médecine de première ligne
- Fibrose endomyocardique révélant une granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Particularités clinico-immunologiques du syndrome des antisynthétases
- Garder bonne foi, pour sauver le foie
- Vascularites associées aux ANCA : attention à l’iatrogénie médicamenteuse !
- Néphrolupus : analyse critique
- Atteinte hépatique au cours des vascularites des gros vaisseaux
- Profil étiologique des infarctus spléniques en médecine interne
- Particularités épidémiologiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques de l’oculo-Behçet dans un service de médecine interne
- Atteinte hépatique au cours des vascularites des petits vaisseaux
- AB0485 TRIGGERS OF DISEASE FLARES IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
- Myopathie inflammatoire idiopathique : profil clinique, immunologique, phénotypique et thérapeutique
- La recherche et l’interprétation des anticorps antinucléaires : évaluation des connaissances des résidents en médecine interne en Tunisie
- Pheochromocytoma presenting as an authentic small vessel vasculitis and complicated with pulmonary embolism: An original presentation
- Caractéristiques de l’atteinte cardiaque au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite
- Polyradiculonévrite aiguë avec atteinte diaphragmatique au cours d’un Lupus érythémateux systémique : à propos d’une revenante
- Une cause rare d’hypertension artérielle pulmonaire : l’amylose thoracique
- Une méningite d’origine insolite
- Qualité de vie des lupiques au cours de la pandémie liée au Sars Cov2 : facteurs influents
- Prévention de la réactivation de l’infection virale B sous immunosuppresseurs et évaluation des pratiques professionnelles en médecine interne
- La myosite focale : une entité rare
- Sarcoïdose gastrique : à propos de quatre cas
- Atteinte pulmonaire au cours du syndrome des antisynthétases
- Enquête étiologique du purpura vasculaire : apport des éléments cliniques, biologiques, radiologiques et pathologiques
- Cœur et sarcoïdose : un dilemme diagnostic
- Facteurs pronostiques dans la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique
- La granulomatose avec polyangéite : particularités épidémiologiques et cliniques selon le profil immunologique
- Particularités de l’atteinte articulaire au cours du syndrome des antisynthétases
- Myolyse au cours de la sclérose latérale amyotrophique : une association à ne pas méconnaître
- Maladie de Gaucher à l’âge adulte : cohorte de patients suivis en médecine interne et difficultés thérapeutiques
- Particularités de l’atteinte cardiaque au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite et de la granulomatose avec polyangéite
- Le syndrome des antisynthétases : une cause rare de fièvre prolongée
- Caractéristiques cliniques et facteurs de risque d’infections au cours du lupus érythémateux systémique
- Maladie de Still de l’adulte : étude de 18 cas
- Particularités de l’atteinte digestive au cours de l’artérite de Takayasu
- L’atteinte neurologique centrale au cours du syndrome de Sjögren
- Un antidiabétique pas comme les autres !
- Myosite orbitaire : deux causes insolites
- Choriorétinite séreuse centrale cortico-induite : à propos de trois observations
- Les vascularites associées aux ANCA : Le flair face aux scores de classifications
- Hyperéosinophilies en médecine interne : profil clinique et étiologique
- Accidents vasculaires cérébraux ischémiques : penser à la maladie de Degos
- Les vascularites associées aux ANCA : à propos d’une cohorte tunisienne
- La maladie veineuse thromboembolique : quels autres facteurs de risque dans une population nord-africaine ? Une étude de 276 cas
- Les thromboses veineuses du membre supérieur
- Les antipaludéens de synthèse : toxicité en pratique clinique
- Facteurs socioéconomiques et démographiques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens
- Thrombose veineuse portale révélant une maladie de Niemann-Pick de type B chez l’adulte
- Influence de la prise en charge thérapeutique sur la QDV évaluée par le LupusQol des patients lupiques tunisiens
- Atteintes cliniques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens
- Fibroses rétropéritonéales de l’adulte : à propos de 14 cas
- Les thromboses veineuses au cours des vascularités
- Un syndrome des ongles jaunes révélé par une thrombose veineuse profonde
- Trop de souplesse donne le mal de crâne !
- Comorbidités associées à l’hypothyroïdie
- Prévalence des maladies auto-immunes au cours des hypothyroïdies
- Prise en charge du lupus érythémateux systémique : audit interne
- Une cause inédite d’hypertension artérielle pulmonaire
- Artérite de Takayasu : profil épidémiologique et clinico-radiologique
- Variabilité phénotypique de la maladie de Niemann Pick de type B de l’adulte
- Thrombose veineuse superficielle au cours de l’insuffisance veineuse : particularités épidémiologiques, cliniques et étiologiques
- Association thrombose veineuse superficielle et profonde : caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives
- Vascularite cutanée leucocytoclasique révélatrice d’un cancer du rein
- Amylose thoracique : à propos de 4 cas
- Un épaississement digestif diffus révélant une maladie lupique
- Utilité des examens complémentaires dans le diagnostic étiologique des pneumopathies infiltrantes diffuses associées aux connectivites
- Atteinte pulmonaire au cours du syndrome de Sjögren : série de vingt-trois patients
- Un tourettisme révélateur d’un syndrome des anticorps anti-phospholipides
- Péritonite encapsulante idiopathique de découverte opératoire révélée par une occlusion intestinale
- Une pince très douloureuse !
- Atteinte de l’appareil locomoteur au cours du syndrome des antisynthétases : une série de 15 cas
- Sepsis sévère en médecine : à propos de 30 cas
- Une granulomatose septique chronique compliquée d’une pneumocystose pulmonaire
- Maladie de Morbihan : à propos d’un cas
- AB0647 Veins Thrombosis Occuring in Takayasu Arteritis: Causal or Casual Relation?
- Manifestations dermatologiques du lupus érythémateux systémique
- La cavité pulmonaire : une manifestation inhabituelle de la sarcoïdose
- L’érythème noueux : quel bilan étiologique ?
- Quand Behçet n’y est pour rien !
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 87
- Annales de Cardiologie et d Angéiologie × 4
- Annales d Endocrinologie × 3
- Revue du Rhumatisme × 2
- Annals of the Rheumatic Diseases × 2
- Journal des Maladies Vasculaires × 1
المنشورات حسب السنة
- 20263
- 202510
- 20241
- 20238
- 202212
- 202112
- 20208
- 20194
- 20185
- 201720
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital La Rabta · Tunis El Manar University · Faculté de médecine de Tunis · Abderrahmane Mami Hospital · Hôpital Charles-Nicolle
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- S. Hamzaoui
- Kamel Bouslama
- A. El Ouni
- Skander Mrad
- C. Abdelkefi
- Zeineb Meddeb
- K. Bouslema
- Sana Toujani
- M. Abdallah
- S. Toujani
- Ali Harmel
- Med Habib Houman
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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