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M’zahem Abderrahim
الانتماء : Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine · University of Constantine 3
- 30منشورات (انتماء جزائري)
- 35مجموع المنشورات
- 1134الاستشهادات
- 6مؤشر h
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- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Peripheral Neuropathies and Disorders
المنشورات (30)
- Encéphalite et ataxie cérébelleuse associées aux anticorps anti-GAD 65
- Une cause génétique rare du syndrome SLA
- Une neuropathie périphérique compliquant une intoxication au monoxyde de carbone
- Entre neurologie et cardiologie : infarctus cérébral et foramen ovale perméable, étude d’une série de 35 cas
- Maladie de gaucher type 3 : une nouvelle mutation !
- Crises sérielles : quelles étiologies ?
- Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase (PKAN) description clinique de trois cas
- Manifestations neurologiques de la carence en vitamine B12.
- Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
- Thromboses veineuses cérébrales à propos de 101 cas colligés au CHU de Constantine (Algérie)
- Prévalence des symptômes non moteurs au cours de la maladie de Parkinson : étude de 54 patients
- Les étiologies des infarctus cérébraux de l’adulte jeune dans la région de Constntine a propos d’une cohorte de 366 cas
- Limbic encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies in a young adolescent
- Neuromyélite optique de Devic : à propos de 15 cas
- Syndrome d’Isaacs : aspects cliniques et électrophysiologiques
- Paraplégie spastique familiale : étude phénotypique et génotypique de 14 familles algériennes
- Hématome pontique révélateur de cavernome : présentation de deux observations
- La myasthénie à révélation tardive : analyse rétrospective d’une série de 11 patients
- Ataxie cérébelleuse réversible et neuropathie périphérique induites par le métronidazole : à propos d’un cas
- Syndrome de la personne raide associé a un cancer du sein : à propos d’un cas
- La survenue de manifestations neurologiques centrales au cours de la maladie de Crohn complique la prise en charge : à propos d’un cas
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine
- Mutations in ABHD12 Cause the Neurodegenerative Disease PHARC: An Inborn Error of Endocannabinoid Metabolism
- Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays
- O.21 Genetic characterisation of PHARC – a novel syndrome resembling Refsum’s disease
- Ataxia with oculomotor apraxia type 2: clinical, biological and genotype/phenotype correlation study of a cohort of 90 patients
- Ataxia with oculomotor apraxia type 2: A clinical and genetic study of 19 patients
- I - 6 Maladie de Pompe : à propos de 4 cas
- M - 13 Ataxies cérébelleuses autosomiques récessives
- Senataxin, the ortholog of a yeast RNA helicase, is mutant in ataxia-ocular apraxia 2
المؤلفون المشاركون
- Abdelmadjid Hamri
- Assia Boulefkhad
- Yamina Sifi
- Serradj Fatima
- Naima Taghane
- Mériem Tazir
- Mahbouba Bourezg
- Houda Semra
- Saddek Khellaf
- Traki Benhassine
- Abdelmajid Hamri
- Aboubakarsedik Fekraoui
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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