الرئيسية › دليل الباحثين › Laurent El Kaïm
Laurent El Kaïm
الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · École Polytechnique · École Nationale Supérieure de Techniques Avancées · Laboratoire de Synthèse Organique · Institut Polytechnique de Paris
- 21منشورات (انتماء فرنسي)
- 343مجموع المنشورات
- 4342الاستشهادات
- 36مؤشر h
الملف البحثي
لدى Laurent El Kaïm 21 منشور(ات) مفهرسة (2013–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Synlett»، «ChemInform» و«Chemical Communications». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Synthesis, antimicrobial and antioxidant activities of imidazotriazoles and new multicomponent reaction toward 5-amino-1-phenyl[1,2,4]triazo» (2015)، وقد استُشهد به 32 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس، الجزائر، البرتغال، الصين.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Multicomponent Synthesis of Heterocycles
- Organic Chemistry Synthesis Methods
- Synthesis and Characterization of Heterocyclic Compounds
- Catalytic Alkyne Reactions
- Synthesis of heterocyclic compounds
المنشورات (21)
- Tsuji–Trost Based Cascades: From Passerini Adducts of Cinnamaldehyde to Allylated Oxazolones
- Synthesis of 2-phosphonoheterocycles via base-promoted 5-endo cyclization
- Metal-free Deamidative Ugi Access to Isoindolinones
- A Passerini/Tsuji-Trost access to dienamide derivatives
- Efficient Synthesis of 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles by an Ugi-azide Process
- Selective Tsuji–Trost type C-allylation of hydrazones: a straightforward entry into 4,5-dihydropyrazoles
- Ugi–Smiles Couplings of Purine Derivatives
- Design, Microwave-Assisted Synthesis and Biological Activities of 1,2,4-Triazol-3-Yl-Thiazolidin-4-Ones
- Passerini/Friedel–Crafts Route towards Indole Derivatives
- Synthesis, antimicrobial and antioxidant activities of imidazotriazoles and new multicomponent reaction toward 5-amino-1-phenyl[1,2,4]triazole derivatives
- The Ugi Reaction of Cyanoacetic Acid as a Route to Tetramic Acid Derivatives
- A Nonoxidative Passerini Pathway to α-Ketoamides
- Correction: Formal [3+2] cycloaddition of Ugi adducts towards pyrrolines
- Formal [3+2] cycloaddition of Ugi adducts towards pyrrolines
- Nitrile Synthesis through Catalyzed Cascades Involving Acid–Nitrile Exchange
- ChemInform Abstract: Synthesis of 2‐Tetrazolylmethyl‐2,3,4,9‐tetrahydro‐1H‐β‐carbolines by a One‐Pot Ugi‐Azide/Pictet—Spengler Process.
- ChemInform Abstract: Nitrile Synthesis Through Catalyzed Cascades Involving Acid—Nitrile Exchange.
- ChemInform Abstract: Cyclization Cascade of Hydrazono Ugi Adducts Towards Pyrazoles.
- Synthesis of 2-Tetrazolylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolines by a One-Pot Ugi-Azide/Pictet–Spengler Process
- Cyclization Cascade of Hydrazono Ugi Adducts towards Pyrazoles
- ChemInform Abstract: Sc(OTf)3 Promoted Multicomponent Synthesis of Fluorescent Imidazo[1,2‐c]pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine.
مجلات النشر
- Synlett × 5
- ChemInform × 4
- Chemical Communications × 3
- Tetrahedron Letters × 2
- Synthesis × 2
- The Journal of Organic Chemistry × 1
المنشورات حسب السنة
- 20241
- 20201
- 20182
- 20171
- 20164
- 20154
- 20145
- 20133
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Paris · University of Sfax · Faculty of Sciences of Sfax · Université Paris-Saclay · Ecole Nationale Supérieure des Technologies Avancées
بلدان المؤلفين المشاركين : تونس · الجزائر · البرتغال · الصين
المؤلفون المشاركون
- Aurélie Dos Santos
- Abdelbari Ben Abdessalem
- Laurence Grimaud
- El Hachemia El Mamouni
- Mansour Dolé Kerim
- Damien Cartigny
- Marie Cordier≈
- Asma Agrebie
- Stellios Arseniyadis
- Andrew Komesky
- Baptiste Haddou
- Janine Cossy
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.