الرئيسية › دليل الباحثين › Imen Chakchouk

Imen Chakchouk

الانتماء : Baylor College of Medicine

6منشورات (انتماء تونسي)
29مجموع المنشورات
699الاستشهادات
17مؤشر h

الملف البحثي

لدى Imen Chakchouk 6 منشور(ات) مفهرسة (2015–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Biomolecular Structure and Dynamics»، «Human Genetics» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia » (2015)، وقد استُشهد به 91 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الولايات المتحدة، الصين.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Congenital Ear and Nasal Anomalies
Reproductive Biology and Fertility
Genetic Syndromes and Imprinting
Epigenetics and DNA Methylation

المنشورات (6)

Molecular insights into MYO3A kinase domain variants explain variability in both severity and progression of DFNB30 hearing impairment
2021 · Journal of Biomolecular Structure and Dynamics · استُشهد به 3 مرة
A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
2016 · Human Genetics · استُشهد به 40 مرة
MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform
2016 · Human Mutation · استُشهد به 38 مرة
A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia length regulation
2015 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 91 مرة
Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53
2015 · Molecular Genetics and Genomics · استُشهد به 28 مرة
NADf Chip, a Two-Color Microarray for Simultaneous Screening of Multigene Mutations Associated with Hearing Impairment in North African Mediterranean Countries
2015 · Journal of Molecular Diagnostics · استُشهد به 22 مرة

مجلات النشر

Journal of Biomolecular Structure and Dynamics × 1
Human Genetics × 1
Human Mutation × 1
Human Molecular Genetics × 1
Molecular Genetics and Genomics × 1
Journal of Molecular Diagnostics × 1

المنشورات حسب السنة

20211
20162
20153

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Sfax · Centre of Biotechnology of Sfax · University of Miami · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Dr. John T. Macdonald Foundation

بلدان المؤلفين المشاركين : الولايات المتحدة · الصين

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).