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Imen Chakchouk

Affiliation : Baylor College of Medicine

6Publications (affiliation tunisienne)
29Publications au total
699Citations
17Indice h

Profil de recherche

Imen Chakchouk compte 6 publications référencées (2015–2021). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Biomolecular Structure and Dynamics », « Human Genetics » et « Human Mutation ». Son article le plus cité, « A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia » (2015), a été cité 91 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de États-Unis, Chine.

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Domaines de recherche

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Congenital Ear and Nasal Anomalies
Reproductive Biology and Fertility
Genetic Syndromes and Imprinting
Epigenetics and DNA Methylation

Publications (6)

Molecular insights into MYO3A kinase domain variants explain variability in both severity and progression of DFNB30 hearing impairment
2021 · Journal of Biomolecular Structure and Dynamics · cité 3 fois
A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
2016 · Human Genetics · cité 40 fois
MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform
2016 · Human Mutation · cité 38 fois
A missense mutation in DCDC2 causes human recessive deafness DFNB66, likely by interfering with sensory hair cell and supporting cell cilia length regulation
2015 · Human Molecular Genetics · cité 91 fois
Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53
2015 · Molecular Genetics and Genomics · cité 28 fois
NADf Chip, a Two-Color Microarray for Simultaneous Screening of Multigene Mutations Associated with Hearing Impairment in North African Mediterranean Countries
2015 · Journal of Molecular Diagnostics · cité 22 fois

Revues de publication

Journal of Biomolecular Structure and Dynamics × 1
Human Genetics × 1
Human Mutation × 1
Human Molecular Genetics × 1
Molecular Genetics and Genomics × 1
Journal of Molecular Diagnostics × 1

Publications par année

20211
20162
20153

Collaborations

Établissements partenaires : University of Sfax · Centre of Biotechnology of Sfax · University of Miami · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Dr. John T. Macdonald Foundation

Pays des co-auteurs : États-Unis · Chine

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).