الرئيسية › دليل الباحثين › Ian D. Krantz

Ian D. Krantz

الانتماء : Children's Hospital of Philadelphia

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 354مجموع المنشورات
• 27072الاستشهادات
• 80مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Ian D. Krantz 1 منشور(ات) مفهرسة (2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Disease-specific ACMG/AMP guidelines improve sequence variant interpretation for hearing loss» (2021)، وقد استُشهد به 44 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المملكة المتحدة.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Pediatric Hepatobiliary Diseases and Treatments
• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics

المنشورات (1)

• Disease-specific ACMG/AMP guidelines improve sequence variant interpretation for hearing loss
  2021 · Genetics in Medicine · استُشهد به 44 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Broad Institute · Harvard University · Mass General Brigham · University of Iowa · Mayo Clinic

بلدان المؤلفين المشاركين : المملكة المتحدة

المؤلفون المشاركون

• Anne B. Skvorak Giersch
• Mayher J. Patel
• Elizabeth Black-Zeigelbein
• John H. Greinwald
• Suzanne M. Leal
• Cynthia Casson Morton
• Mustafa Tekin
• Héla Azaiez
• Kevin T. A. Booth
• Kejian Zhang
• Madeline Y. Hughes
• Sarah E. Hemphill

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).