الرئيسية › دليل الباحثين › Mustafa Tekin

Mustafa Tekin

الانتماء : University of Miami · Dr. John T. Macdonald Foundation

• 6منشورات (انتماء أمريكي)
• 416مجموع المنشورات
• 12477الاستشهادات
• 57مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Mustafa Tekin 6 منشور(ات) مفهرسة (2010–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Genetics»، «Genetics in Medicine» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents» (2016)، وقد استُشهد به 130 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الصين، المملكة المتحدة، تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Hearing Loss and Rehabilitation
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders

المنشورات (6)

• Disease-specific ACMG/AMP guidelines improve sequence variant interpretation for hearing loss
  2021 · Genetics in Medicine · استُشهد به 44 مرة
• Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents
  2016 · Human Genetics · استُشهد به 130 مرة
• A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60
  2016 · Human Genetics · استُشهد به 40 مرة
• MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform
  2016 · Human Mutation · استُشهد به 38 مرة
• Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53
  2015 · Molecular Genetics and Genomics · استُشهد به 28 مرة
• High Frequency of the p.R34X Mutation in the TMC1 Gene Associated with Nonsyndromic Hearing Loss Is Due to Founder Effects
  2010 · Genetic Testing and Molecular Biomarkers · استُشهد به 46 مرة

مجلات النشر

• Human Genetics × 2
• Genetics in Medicine × 1
• Human Mutation × 1
• Molecular Genetics and Genomics × 1
• Genetic Testing and Molecular Biomarkers × 1

المنشورات حسب السنة

• 20211
• 20163
• 20151
• 20101

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Broad Institute · Harvard University · Mass General Brigham · University of Iowa · Central South University

بلدان المؤلفين المشاركين : الصين · المملكة المتحدة · تونس

المؤلفون المشاركون

• Xue Zhong Liu
• M’hamed Grati
• Denise Lu Shun Yan
• Rahul Mittal
• Qi Ma
• Abhiraami Kannan-Sundhari
• Susan Halloran Blanton
• Güney Bademci
• Richard J. Smith
• Joseph M. Foster
• Filiz Başak Cengiz
• Anne B. Skvorak Giersch

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).