الرئيسية › دليل الباحثين › Omar Askander

Omar Askander

الانتماء : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

• 10منشورات (انتماء مغربي)
• 20مجموع المنشورات
• 247الاستشهادات
• 5مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Omar Askander 10 منشور(ات) مفهرسة (2021–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Epigenomes»، «Archives of Virology» و«Molecular Syndromology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identification of the novel SDR42E1 gene that affects steroid biosynthesis associated with the oculocutaneous genital syndrome» (2021)، وقد استُشهد به 11 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
• COVID-19 Clinical Research Studies
• Genetic Associations and Epidemiology

المنشورات (10)

• Novel Perspectives on ATP8A2 Regulation: Evidence for Parental Imprinting and Chimeric Transcript Formation
  2026 · Epigenomes
• Prevalence of the protective OAS1 rs10774671-G allele against severe COVID-19 in Moroccans: implications for a North African Neanderthal connection
  2024 · Archives of Virology · استُشهد به 7 مرة
• A Novel Loss-of-Function Variant in COL4A3 in a Consanguineous Moroccan Family Displaying the Alport Syndrome with Variable Clinical Expression
  2024 · Molecular Syndromology
• Atypical presentation of Dyggve-Melchior-Clausen disease in a Moroccan child without developmental delay and intellectual disabilities
  2024 · Molecular Biology Reports
• A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
  2023 · American Journal of Medical Genetics Part A · استُشهد به 4 مرة
• Homozygous mutation in the ADH6 gene, involved in alcohol metabolism, associated with a multisystem disorder, analogous to the fetal alcohol syndrome
  2023 · Journal of Clinical and Translational Endocrinology Case Reports
• Study of the protective OAS1 rs10774671-G allele against severe COVID-19 in Moroccans suggests a North African origin for Neanderthals
  2023 · medRxiv
• Novel ITGB2 Mutation Is Responsible for a Severe Form of Leucocyte Adhesion Deficiency Type 1
  2022 · BioMed Research International · استُشهد به 5 مرة
• Coding-Complete Sequence of a SARS-CoV-2 Strain from an Omicron (B.1.1.529+BA.1) Variant Detected in Morocco
  2022 · Microbiology Resource Announcements · استُشهد به 1 مرة
• Identification of the novel SDR42E1 gene that affects steroid biosynthesis associated with the oculocutaneous genital syndrome
  2021 · Experimental Eye Research · استُشهد به 11 مرة

مجلات النشر

• Epigenomes × 1
• Archives of Virology × 1
• Molecular Syndromology × 1
• Molecular Biology Reports × 1
• American Journal of Medical Genetics Part A × 1
• Journal of Clinical and Translational Endocrinology Case Reports × 1

المنشورات حسب السنة

• 20261
• 20243
• 20233
• 20222
• 20211

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Mohammed V University · Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST) · Université Internationale Abulcasis des Sciences de la Santé · Sidi Mohamed Ben Abdellah University

المؤلفون المشاركون

• Ahmed Bouhouche
• Elmostafa El Fahime
• Laila Bouguenouch
• Amine El Hassani
• Chaimae Nebhani
• Yasser Ali El Asri
• Abbas Ermilo Haroun
• Rédouane Abouqal
• Rachid Razıne
• Naima Erreimi
• Jihane Belayachi
• Karim Ouldim

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).