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Omar Askander
Affiliation : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé
- 10Publications (affiliation marocaine)
- 20Publications au total
- 247Citations
- 5Indice h
Profil de recherche
Omar Askander compte 10 publications référencées (2021–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Epigenomes », « Archives of Virology » et « Molecular Syndromology ». Son article le plus cité, « Identification of the novel SDR42E1 gene that affects steroid biosynthesis associated with the oculocutaneous genital syndrome » (2021), a été cité 11 fois. 4 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
- COVID-19 Clinical Research Studies
- Genetic Associations and Epidemiology
Publications (10)
- Novel Perspectives on ATP8A2 Regulation: Evidence for Parental Imprinting and Chimeric Transcript Formation
- Prevalence of the protective OAS1 rs10774671-G allele against severe COVID-19 in Moroccans: implications for a North African Neanderthal connection
- A Novel Loss-of-Function Variant in COL4A3 in a Consanguineous Moroccan Family Displaying the Alport Syndrome with Variable Clinical Expression
- Atypical presentation of Dyggve-Melchior-Clausen disease in a Moroccan child without developmental delay and intellectual disabilities
- A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
- Homozygous mutation in the ADH6 gene, involved in alcohol metabolism, associated with a multisystem disorder, analogous to the fetal alcohol syndrome
- Study of the protective OAS1 rs10774671-G allele against severe COVID-19 in Moroccans suggests a North African origin for Neanderthals
- Novel ITGB2 Mutation Is Responsible for a Severe Form of Leucocyte Adhesion Deficiency Type 1
- Coding-Complete Sequence of a SARS-CoV-2 Strain from an Omicron (B.1.1.529+BA.1) Variant Detected in Morocco
- Identification of the novel SDR42E1 gene that affects steroid biosynthesis associated with the oculocutaneous genital syndrome
Revues de publication
- Epigenomes × 1
- Archives of Virology × 1
- Molecular Syndromology × 1
- Molecular Biology Reports × 1
- American Journal of Medical Genetics Part A × 1
- Journal of Clinical and Translational Endocrinology Case Reports × 1
Publications par année
- 20261
- 20243
- 20233
- 20222
- 20211
Collaborations
Établissements partenaires : Mohammed V University · Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST) · Université Internationale Abulcasis des Sciences de la Santé · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
Co-auteurs
- Ahmed Bouhouche
- Elmostafa El Fahime
- Laila Bouguenouch
- Amine El Hassani
- Chaimae Nebhani
- Yasser Ali El Asri
- Abbas Ermilo Haroun
- Rédouane Abouqal
- Rachid Razıne
- Naima Erreimi
- Jihane Belayachi
- Karim Ouldim
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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