الرئيسية › دليل الباحثين › Farida Jennane

Farida Jennane

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · University of Hassan II Casablanca

• 10منشورات (انتماء مغربي)
• 32مجموع المنشورات
• 425الاستشهادات
• 9مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Farida Jennane 10 منشور(ات) مفهرسة (2010–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Egyptian Journal of Medical Human Genetics» و«Cureus». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A positive genotype–phenotype correlation in a large cohort of patients with Pseudohypoparathyroidism Type Ia and Pseudo‐pseudohypoparathyro» (2014)، وقد استُشهد به 56 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Sexual Differentiation and Disorders
• Diabetes and associated disorders
• Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
• Adrenal Hormones and Disorders
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (10)

• PTPN22 C1858T polymorphism confers risk for familial type 1 diabetes in Moroccan children and adolescents
  2026 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics
• The Clinical and Biological Characterization of Triple A Syndrome (Allgrove Syndrome) in 12 Pediatric Patients
  2026 · Cureus
• Prevalence of celiac disease in Moroccan children with type 1 diabetes mellitus: A 16-year cross-sectional study
  2023 · Qatar medical journal · استُشهد به 2 مرة
• Access to fludrocortisone and to hydrocortisone in children with congenital adrenal hyperplasia in the WHO Eastern Mediterranean Region: it takes a village…
  2021 · BMJ Global Health · استُشهد به 9 مرة
• Research of anti-GAD and anti-IA2 autoantibodies by ELISA test in a series of Moroccan pediatric patients with diabetes type 1
  2020 · African Health Sciences · استُشهد به 17 مرة
• Puberté précoce centrale : les aspects clinique, diagnostique et thérapeutique à travers une cohorte de 16 cas
  2016 · Annales d Endocrinologie
• A positive genotype–phenotype correlation in a large cohort of patients with Pseudohypoparathyroidism Type Ia and Pseudo‐pseudohypoparathyroidism and 33 newly identified mutations in the GNAS gene
  2014 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · استُشهد به 56 مرة
• Two novel mutations in the EIF2AK3 gene in children with Wolcott-Rallison syndrome
  2010 · Pediatric Diabetes · استُشهد به 23 مرة
• P149 - Kyste bronchogénique du nourrisson révélé par une dyspnée sifflante récidivante (À propos de deux cas)
  2010 · Archives de Pédiatrie · استُشهد به 2 مرة
• CL010 - Goitre thyroïdien de l’enfant : à propos de 31 cas
  2010 · Archives de Pédiatrie

مجلات النشر

• Archives de Pédiatrie × 2
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Cureus × 1
• Qatar medical journal × 1
• BMJ Global Health × 1
• African Health Sciences × 1

المنشورات حسب السنة

• 20262
• 20231
• 20211
• 20201
• 20161
• 20141
• 20103

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Laboratoire National de Référence · Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

المؤلفون المشاركون

• Ouijdane Belhiba
• Fatima Dehbi
• Ahmed Aziz Bousfiha
• B. Slaoui
• M. Lahbabi
• M. Farès
• Fatimazahra Yakine
• Ilham Bouarab
• H. Sadiki
• Zahra Aadam
• Abderrahmane Errami
• S. Ouchen

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).