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Farida Jennane

Affiliation : Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · University of Hassan II Casablanca

• 10Publications (affiliation marocaine)
• 32Publications au total
• 425Citations
• 9Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Farida Jennane compte 10 publications référencées (2010–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Archives de Pédiatrie », « Egyptian Journal of Medical Human Genetics » et « Cureus ». Son article le plus cité, « A positive genotype–phenotype correlation in a large cohort of patients with Pseudohypoparathyroidism Type Ia and Pseudo‐pseudohypoparathyro » (2014), a été cité 56 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Sexual Differentiation and Disorders
• Diabetes and associated disorders
• Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
• Adrenal Hormones and Disorders
• Genomics and Rare Diseases

Publications (10)

• PTPN22 C1858T polymorphism confers risk for familial type 1 diabetes in Moroccan children and adolescents
  2026 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics
• The Clinical and Biological Characterization of Triple A Syndrome (Allgrove Syndrome) in 12 Pediatric Patients
  2026 · Cureus
• Prevalence of celiac disease in Moroccan children with type 1 diabetes mellitus: A 16-year cross-sectional study
  2023 · Qatar medical journal · cité 2 fois
• Access to fludrocortisone and to hydrocortisone in children with congenital adrenal hyperplasia in the WHO Eastern Mediterranean Region: it takes a village…
  2021 · BMJ Global Health · cité 9 fois
• Research of anti-GAD and anti-IA2 autoantibodies by ELISA test in a series of Moroccan pediatric patients with diabetes type 1
  2020 · African Health Sciences · cité 17 fois
• Puberté précoce centrale : les aspects clinique, diagnostique et thérapeutique à travers une cohorte de 16 cas
  2016 · Annales d Endocrinologie
• A positive genotype–phenotype correlation in a large cohort of patients with Pseudohypoparathyroidism Type Ia and Pseudo‐pseudohypoparathyroidism and 33 newly identified mutations in the GNAS gene
  2014 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · cité 56 fois
• Two novel mutations in the EIF2AK3 gene in children with Wolcott-Rallison syndrome
  2010 · Pediatric Diabetes · cité 23 fois
• P149 - Kyste bronchogénique du nourrisson révélé par une dyspnée sifflante récidivante (À propos de deux cas)
  2010 · Archives de Pédiatrie · cité 2 fois
• CL010 - Goitre thyroïdien de l’enfant : à propos de 31 cas
  2010 · Archives de Pédiatrie

Revues de publication

• Archives de Pédiatrie × 2
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Cureus × 1
• Qatar medical journal × 1
• BMJ Global Health × 1
• African Health Sciences × 1

Publications par année

• 20262
• 20231
• 20211
• 20201
• 20161
• 20141
• 20103

Collaborations

Établissements partenaires : Laboratoire National de Référence · Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

Co-auteurs

• Ouijdane Belhiba
• Fatima Dehbi
• Ahmed Aziz Bousfiha
• B. Slaoui
• M. Lahbabi
• M. Farès
• Fatimazahra Yakine
• Ilham Bouarab
• H. Sadiki
• Zahra Aadam
• Abderrahmane Errami
• S. Ouchen

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).