الرئيسية › دليل الباحثين › Güney Bademci

Güney Bademci

الانتماء : University of Miami

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 181مجموع المنشورات
• 3506الاستشهادات
• 33مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Güney Bademci 2 منشور(ات) مفهرسة (2015–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Genetics» و«Molecular Genetics and Genomics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents» (2016)، وقد استُشهد به 130 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الصين.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Hearing Loss and Rehabilitation

المنشورات (2)

• Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents
  2016 · Human Genetics · استُشهد به 130 مرة
• Novel mutations confirm that COL11A2 is responsible for autosomal recessive non-syndromic hearing loss DFNB53
  2015 · Molecular Genetics and Genomics · استُشهد به 28 مرة

مجلات النشر

• Human Genetics × 1
• Molecular Genetics and Genomics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20161
• 20151

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of California, Davis · Central South University · Xiangya Hospital Central South University

بلدان المؤلفين المشاركين : الصين

المؤلفون المشاركون

• Xue Zhong Liu
• M’hamed Grati
• Mustafa Tekin
• Denise Lu Shun Yan
• Rahul Mittal
• Joseph M. Foster
• Filiz Başak Cengiz
• Qi Ma
• Ibis Menéndez
• Amjad Farooq
• Abhiraami Kannan-Sundhari
• Susan Halloran Blanton

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).