الرئيسية › دليل الباحثين › Bertrand Boisson
Bertrand Boisson
الانتماء : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Université Paris Cité · Human Genetic of Infectious Diseases · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Rockefeller University
- 14منشورات (انتماء أمريكي)
- 212مجموع المنشورات
- 25218الاستشهادات
- 68مؤشر h
الملف البحثي
لدى Bertrand Boisson 14 منشور(ات) مفهرسة (2015–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «The Journal of Experimental Medicine»، «Science Immunology» و«Proceedings of the National Academy of Sciences». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome» (2015)، وقد استُشهد به 364 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، النمسا، إيران، المملكة المتحدة.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- T-cell and B-cell Immunology
- Blood disorders and treatments
- Genomics and Rare Diseases
- interferon and immune responses
المنشورات (14)
- Human LFA-1 governs T cell immune surveillance of the skin
- Humans homozygous for rare or common hypomorphic IL23R variants are prone to tuberculosis
- Phenotypes of 126 Moroccan HIES patients according to NIH Score
- Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity
- Hyperimmunoglobulinémie E et Déficits Immunitaires Héréditaires
- Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11c high CD21 low B cells
- Human STAT3 variants underlie autosomal dominant hyper-IgE syndrome by negative dominance
- Inherited human c-Rel deficiency disrupts myeloid and lymphoid immunity to multiple infectious agents
- F-BAR domain only protein 1 (FCHO1) deficiency is a novel cause of combined immune deficiency in human subjects
- A recessive form of hyper-IgE syndrome by disruption of ZNF341-dependent STAT3 transcription and activity
- T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency
- Incomplete penetrance for isolated congenital asplenia in humans with mutations in translated and untranslated RPSA exons
- Whole-exome sequencing to analyze population structure, parental inbreeding, and familial linkage
- Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome
مجلات النشر
- The Journal of Experimental Medicine × 4
- Science Immunology × 3
- Proceedings of the National Academy of Sciences × 2
- La Tunisie Médicale × 1
- PubMed Central × 1
- Journal of Clinical Investigation × 1
المنشورات حسب السنة
- 20262
- 20241
- 20232
- 20221
- 20212
- 20191
- 20183
- 20161
- 20151
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Université Paris Descartes · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Howard Hughes Medical Institute · National Institutes of Health · National Institute of Allergy and Infectious Diseases
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · النمسا · إيران · المملكة المتحدة
المؤلفون المشاركون
- Jean‐Laurent Casanova
- Laurent Abel
- Anne Puel
- Stéphanie Boisson‐Dupuis
- Vivien Béziat
- Masato Ogishi
- Jacinta C. Bustamante
- Peng Zhang
- Shen‐Ying Zhang
- Jessica N. Peel
- Rui Yang
- Juan Li
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.