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Bertrand Boisson
Affiliation : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Université Paris Cité · Human Genetic of Infectious Diseases · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Rockefeller University
- 14Publications (affiliation américaine)
- 212Publications au total
- 25218Citations
- 68Indice h
Profil de recherche
Bertrand Boisson compte 14 publications référencées (2015–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « The Journal of Experimental Medicine », « Science Immunology » et « Proceedings of the National Academy of Sciences ». Son article le plus cité, « Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome » (2015), a été cité 364 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Autriche, Iran, Royaume-Uni.
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- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- T-cell and B-cell Immunology
- Blood disorders and treatments
- Genomics and Rare Diseases
- interferon and immune responses
Publications (14)
- Human LFA-1 governs T cell immune surveillance of the skin
- Humans homozygous for rare or common hypomorphic IL23R variants are prone to tuberculosis
- Phenotypes of 126 Moroccan HIES patients according to NIH Score
- Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity
- Hyperimmunoglobulinémie E et Déficits Immunitaires Héréditaires
- Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11c high CD21 low B cells
- Human STAT3 variants underlie autosomal dominant hyper-IgE syndrome by negative dominance
- Inherited human c-Rel deficiency disrupts myeloid and lymphoid immunity to multiple infectious agents
- F-BAR domain only protein 1 (FCHO1) deficiency is a novel cause of combined immune deficiency in human subjects
- A recessive form of hyper-IgE syndrome by disruption of ZNF341-dependent STAT3 transcription and activity
- T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency
- Incomplete penetrance for isolated congenital asplenia in humans with mutations in translated and untranslated RPSA exons
- Whole-exome sequencing to analyze population structure, parental inbreeding, and familial linkage
- Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome
Revues de publication
- The Journal of Experimental Medicine × 4
- Science Immunology × 3
- Proceedings of the National Academy of Sciences × 2
- La Tunisie Médicale × 1
- PubMed Central × 1
- Journal of Clinical Investigation × 1
Publications par année
- 20262
- 20241
- 20232
- 20221
- 20212
- 20191
- 20183
- 20161
- 20151
Collaborations
Établissements partenaires : Université Paris Descartes · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Howard Hughes Medical Institute · National Institutes of Health · National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Pays des co-auteurs : France · Autriche · Iran · Royaume-Uni
Co-auteurs
- Jean‐Laurent Casanova
- Laurent Abel
- Anne Puel
- Stéphanie Boisson‐Dupuis
- Vivien Béziat
- Masato Ogishi
- Jacinta C. Bustamante
- Peng Zhang
- Shen‐Ying Zhang
- Jessica N. Peel
- Rui Yang
- Juan Li
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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