الرئيسية › دليل الباحثين › Agnès Rötig

Agnès Rötig

الانتماء : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 419مجموع المنشورات
• 25737الاستشهادات
• 88مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Agnès Rötig 2 منشور(ات) مفهرسة (2008–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics» و«Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases» (2017)، وقد استُشهد به 95 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Hereditary Neurological Disorders
• Coenzyme Q10 studies and effects

المنشورات (2)

• FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases
  2017 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 95 مرة
• Haploinsufficiency of the GPD2 gene in a patient with nonsyndromic mental retardation
  2008 · Human Genetics · استُشهد به 30 مرة

مجلات النشر

• The American Journal of Human Genetics × 1
• Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20171
• 20081

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Sorbonne Paris Cité · Université Paris Descartes · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Université de Tours · Pitié-Salpêtrière Hospital

المؤلفون المشاركون

• Phi Yen Vu
• Georges Challe
• Nicolas Gruchy
• Didier Bouccara
• Josseline Kaplan
• Delphine Dupin‐Deguine
• C. Domange
• Patrick Vourc’h
• Souad Gherbi
• Christian Robert Andres
• Laurence Jonard
• Olivier Sterkers

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).