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Agnès Rötig

Affiliation : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine

2Publications (affiliation française)
419Publications au total
25737Citations
88Indice h

Profil de recherche

Agnès Rötig compte 2 publications référencées (2008–2017). Ses travaux paraissent principalement dans « The American Journal of Human Genetics » et « Human Genetics ». Son article le plus cité, « FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases » (2017), a été cité 95 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

Mitochondrial Function and Pathology
Metabolism and Genetic Disorders
Genomics and Rare Diseases
Hereditary Neurological Disorders
Coenzyme Q10 studies and effects

Publications (2)

FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases
2017 · The American Journal of Human Genetics · cité 95 fois
Haploinsufficiency of the GPD2 gene in a patient with nonsyndromic mental retardation
2008 · Human Genetics · cité 30 fois

Revues de publication

The American Journal of Human Genetics × 1
Human Genetics × 1

Publications par année

20171
20081

Collaborations

Établissements partenaires : Sorbonne Paris Cité · Université Paris Descartes · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Université de Tours · Pitié-Salpêtrière Hospital

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).