الرئيسية › دليل الباحثين › Arnaud Lagarde

Arnaud Lagarde

الانتماء : Hôpital de la Timone

• 5منشورات (انتماء فرنسي)
• 64مجموع المنشورات
• 2938الاستشهادات
• 18مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Arnaud Lagarde 5 منشور(ات) مفهرسة (2017–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Frontiers in Genetics»، «Journal of Human Genetics» و«BMC Pediatrics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype» (2019)، وقد استُشهد به 15 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 7 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Neuroendocrine Tumor Research Advances
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic factors in colorectal cancer
• Ear and Head Tumors
• Colorectal Cancer Treatments and Studies

المنشورات (5)

• Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and DDB2 Genes in Two Tunisian Patients With Atypical Xeroderma Pigmentosum Phenotype
  2021 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 4 مرة
• Identification of a CDH12 potential candidate genetic variant for an autosomal dominant form of transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma in a Tunisian family
  2020 · Journal of Human Genetics · استُشهد به 4 مرة
• Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype
  2019 · Frontiers in Genetics · استُشهد به 15 مرة
• Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunisian patient: a case report associating incontinentia pigmenti and Noonan syndrome
  2018 · BMC Pediatrics · استُشهد به 4 مرة
• Further Evidence for the Implication of LZTR1, a Gene not Associated with the Ras-Mapk Pathway, in the Pathogenesis of Noonan Syndrome
  2017 · Biology and Medicine · استُشهد به 12 مرة

مجلات النشر

• Frontiers in Genetics × 2
• Journal of Human Genetics × 1
• BMC Pediatrics × 1
• Biology and Medicine × 1

المنشورات حسب السنة

• 20211
• 20201
• 20191
• 20181
• 20171

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Aix-Marseille Université · Inserm · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University · Centre de Génétique Médicale de Marseille

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

• Nicolas Lévy
• Sahar Elouej
• Annachiara De Sandre‐Giovannoli
• Valérie Delague
• Sylviane Olschwang
• Jean‐Pierre Desvignes
• Nehla Ghedira

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).