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Arnaud Lagarde

Affiliation : Hôpital de la Timone

• 5Publications (affiliation française)
• 64Publications au total
• 2938Citations
• 18Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Arnaud Lagarde compte 5 publications référencées (2017–2021). Ses travaux paraissent principalement dans « Frontiers in Genetics », « Journal of Human Genetics » et « BMC Pediatrics ». Son article le plus cité, « Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype » (2019), a été cité 15 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 7 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie.

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Domaines de recherche

• Neuroendocrine Tumor Research Advances
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic factors in colorectal cancer
• Ear and Head Tumors
• Colorectal Cancer Treatments and Studies

Publications (5)

• Case Report: Identification of Novel Variants in ERCC4 and DDB2 Genes in Two Tunisian Patients With Atypical Xeroderma Pigmentosum Phenotype
  2021 · Frontiers in Genetics · cité 4 fois
• Identification of a CDH12 potential candidate genetic variant for an autosomal dominant form of transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma in a Tunisian family
  2020 · Journal of Human Genetics · cité 4 fois
• Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype
  2019 · Frontiers in Genetics · cité 15 fois
• Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunisian patient: a case report associating incontinentia pigmenti and Noonan syndrome
  2018 · BMC Pediatrics · cité 4 fois
• Further Evidence for the Implication of LZTR1, a Gene not Associated with the Ras-Mapk Pathway, in the Pathogenesis of Noonan Syndrome
  2017 · Biology and Medicine · cité 12 fois

Revues de publication

• Frontiers in Genetics × 2
• Journal of Human Genetics × 1
• BMC Pediatrics × 1
• Biology and Medicine × 1

Publications par année

• 20211
• 20201
• 20191
• 20181
• 20171

Collaborations

Établissements partenaires : Aix-Marseille Université · Inserm · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University · Centre de Génétique Médicale de Marseille

Pays des co-auteurs : Tunisie

Co-auteurs

• Nicolas Lévy
• Sahar Elouej
• Annachiara De Sandre‐Giovannoli
• Valérie Delague
• Sylviane Olschwang
• Jean‐Pierre Desvignes
• Nehla Ghedira

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).