الرئيسية › دليل الباحثين › Abdelhamid Bouramtane
Abdelhamid Bouramtane
الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 16منشورات (انتماء مغربي)
- 24مجموع المنشورات
- 10الاستشهادات
- 2مؤشر h
الملف البحثي
لدى Abdelhamid Bouramtane 16 منشور(ات) مفهرسة (2023–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Clinical Oncology»، «BMC Medical Genomics» و«Epigenomes». أكثر مقالاته استشهادًا هو «The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study» (2023)، وقد استُشهد به 4 مرة. 14 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- BRCA gene mutations in cancer
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Genetic factors in colorectal cancer
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
المنشورات (16)
- The genetic landscape of breast cancer in young women from Morocco: implications for diagnosis and treatment
- Novel Perspectives on ATP8A2 Regulation: Evidence for Parental Imprinting and Chimeric Transcript Formation
- The importance of family history in indicating HBOC genetic testing in a resource-limited setting.
- Landscape of therapeutically actionable HRR gene variants in Moroccan breast and ovarian cancer: A systematic review and meta-analysis.
- Germline RET variants in medullary thyroid carcinoma: A single-center experience from 2019 to 2025.
- Molecular characterization of ABL kinase domain mutations associated with imatinib resistance in chronic myeloid leukemia patients, including a novel pathogenic D276V variant.
- Long-Read Nanopore Sequencing Enhances BRCA1/2 Variant Detection Compared with Ion Torrent Analysis
- Clinical and Genetic Insights into Angelman Syndrome: A Retrospective Study of 26 Cases in Morocco
- Expanding the spectrum of ATP8A2 mutations: a new splicing variant and systematic review of CAMRQ4 syndrome
- Unveiling a novel AIMP2 c.157 C>T variant in a Moroccan patient with hypomyelinating leukodystrophy type 17: A case report and insights from a literature review
- Genetic epidemiology of colorectal cancer in Morocco: A systematic review and meta-analysis.
- MCLMR Syndrome: A Case Report and Systematic Review
- A rare case of mosaic monosomy 21 in a Moroccan patient: clinical findings and insights from a systematic review
- Novel Variant in the NLRP12 Gene: Insights From a Case Report and Systematic Review
- The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study
- A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
مجلات النشر
- Journal of Clinical Oncology × 5
- BMC Medical Genomics × 1
- Epigenomes × 1
- Journal of Molecular Diagnostics × 1
- Journal of Molecular Neuroscience × 1
- Molecular Biology Reports × 1
المنشورات حسب السنة
- 20268
- 20256
- 20232
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé · Université Mohammed VI Polytechnique · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST)
المؤلفون المشاركون
- Laila Bouguenouch
- Karim Ouldim
- Amal Ouskri
- Badreddine Elmakhzen
- Mohamed Ahakoud
- Bouchikhi Rania
- Samia Arifi
- Yasser Ali El Asri
- Ghita Abou El Jaoud
- Sana Chaouki
- Brahim El Hejjioui
- Sanae Bennis
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.