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Abdelhamid Bouramtane

Affiliation : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Sidi Mohamed Ben Abdellah University

• 16Publications (affiliation marocaine)
• 24Publications au total
• 10Citations
• 2Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Abdelhamid Bouramtane compte 16 publications référencées (2023–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Clinical Oncology », « BMC Medical Genomics » et « Epigenomes ». Son article le plus cité, « The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study » (2023), a été cité 4 fois. 14 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• BRCA gene mutations in cancer
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic Syndromes and Imprinting
• Genetic factors in colorectal cancer
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders

Publications (16)

• The genetic landscape of breast cancer in young women from Morocco: implications for diagnosis and treatment
  2026 · BMC Medical Genomics
• Novel Perspectives on ATP8A2 Regulation: Evidence for Parental Imprinting and Chimeric Transcript Formation
  2026 · Epigenomes
• The importance of family history in indicating HBOC genetic testing in a resource-limited setting.
  2026 · Journal of Clinical Oncology
• Landscape of therapeutically actionable HRR gene variants in Moroccan breast and ovarian cancer: A systematic review and meta-analysis.
  2026 · Journal of Clinical Oncology
• Germline RET variants in medullary thyroid carcinoma: A single-center experience from 2019 to 2025.
  2026 · Journal of Clinical Oncology
• Molecular characterization of ABL kinase domain mutations associated with imatinib resistance in chronic myeloid leukemia patients, including a novel pathogenic D276V variant.
  2026 · Journal of Clinical Oncology
• Long-Read Nanopore Sequencing Enhances BRCA1/2 Variant Detection Compared with Ion Torrent Analysis
  2026 · Journal of Molecular Diagnostics
• Clinical and Genetic Insights into Angelman Syndrome: A Retrospective Study of 26 Cases in Morocco
  2026 · Journal of Molecular Neuroscience
• Expanding the spectrum of ATP8A2 mutations: a new splicing variant and systematic review of CAMRQ4 syndrome
  2025 · Molecular Biology Reports · cité 1 fois
• Unveiling a novel AIMP2 c.157 C>T variant in a Moroccan patient with hypomyelinating leukodystrophy type 17: A case report and insights from a literature review
  2025 · Medical Reports · cité 1 fois
• Genetic epidemiology of colorectal cancer in Morocco: A systematic review and meta-analysis.
  2025 · Journal of Clinical Oncology
• MCLMR Syndrome: A Case Report and Systematic Review
  2025 · SN Comprehensive Clinical Medicine
• A rare case of mosaic monosomy 21 in a Moroccan patient: clinical findings and insights from a systematic review
  2025 · Clinical Dysmorphology
• Novel Variant in the NLRP12 Gene: Insights From a Case Report and Systematic Review
  2025 · International Journal of Immunogenetics
• The Diagnosis and Genetic Mechanisms of Prader-Willi Syndrome: Findings From a Moroccan Population Study
  2023 · Cureus · cité 4 fois
• A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
  2023 · American Journal of Medical Genetics Part A · cité 4 fois

Revues de publication

• Journal of Clinical Oncology × 5
• BMC Medical Genomics × 1
• Epigenomes × 1
• Journal of Molecular Diagnostics × 1
• Journal of Molecular Neuroscience × 1
• Molecular Biology Reports × 1

Publications par année

• 20268
• 20256
• 20232

Collaborations

Établissements partenaires : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé · Université Mohammed VI Polytechnique · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST)

Co-auteurs

• Laila Bouguenouch
• Karim Ouldim
• Amal Ouskri
• Badreddine Elmakhzen
• Mohamed Ahakoud
• Bouchikhi Rania
• Samia Arifi
• Yasser Ali El Asri
• Ghita Abou El Jaoud
• Sana Chaouki
• Brahim El Hejjioui
• Sanae Bennis

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).