الرئيسية › دليل الباحثين › Nadia Bahi‐Buisson

Nadia Bahi‐Buisson

الانتماء : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut des Maladies Génétiques Imagine

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 337مجموع المنشورات
• 14792الاستشهادات
• 60مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Nadia Bahi‐Buisson 2 منشور(ات) مفهرسة (2008–2015). تُنشر أعماله أساسًا في «European Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A novel splice mutation in PAK3 gene underlying mental retardation with neuropsychiatric features» (2008)، وقد استُشهد به 50 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Fetal and Pediatric Neurological Disorders
• Epilepsy research and treatment
• Genomics and Rare Diseases
• Neurogenesis and neuroplasticity mechanisms

المنشورات (2)

• Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development
  2015 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 41 مرة
• A novel splice mutation in PAK3 gene underlying mental retardation with neuropsychiatric features
  2008 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 50 مرة

المنشورات حسب السنة

• 20151
• 20081

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Université Paris Descartes · Institut Cochin · Centre National de la Recherche Scientifique · Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives · Hôpital Cochin

المؤلفون المشاركون

• Jamel Chelly
• Yoann Saillour
• Cherif Beldjord
• Bettina Bessières
• Nicole Philip
• Lucile Pinson
• Yuri Musizzano
• Karine Poirier
• Jéléna Martinovic
• Laetitia Castelnau
• Sylvie Odent
• David Geneviève

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).