الرئيسية › دليل الباحثين › David Geneviève

David Geneviève

الانتماء : Inserm · Université de Montpellier · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Institute for Regenerative Medicine & Biotherapy

• 7منشورات (انتماء فرنسي)
• 366مجموع المنشورات
• 10563الاستشهادات
• 56مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى David Geneviève 7 منشور(ات) مفهرسة (2014–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «European Journal of Human Genetics»، «Annals of the Rheumatic Diseases» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations» (2014)، وقد استُشهد به 126 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس، المملكة المتحدة، لبنان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Connective tissue disorders research
• Genetic and rare skin diseases.

المنشورات (7)

• Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update
  2017 · Human Mutation · استُشهد به 71 مرة
• TMEM187-IRAK1 Polymorphisms Associated with Rheumatoid Arthritis Susceptibility in Tunisian and French Female Populations: Influence of Geographic Origin
  2017 · Journal of Immunology Research · استُشهد به 21 مرة
• Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development
  2015 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 41 مرة
• A2.29 Association of REL locus with rheumatoid arthritis susceptibility in Tunisian and French populations
  2015 · Annals of the Rheumatic Diseases
• A2.30 Common variants on XQ28 conferring risk for rheumatoid arthritis in Tunisian and French populations
  2015 · Annals of the Rheumatic Diseases
• New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations
  2014 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 126 مرة
• Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund–Thomson/Baller‐Gerold syndromes
  2014 · Clinical Genetics · استُشهد به 26 مرة

مجلات النشر

• European Journal of Human Genetics × 2
• Annals of the Rheumatic Diseases × 2
• Human Mutation × 1
• Journal of Immunology Research × 1
• Clinical Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20172
• 20153
• 20142

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Descartes · Centre National de la Recherche Scientifique · Sorbonne Paris Cité

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس · المملكة المتحدة · لبنان

المؤلفون المشاركون

• Étienne Pardoux
• Gérard Lefranc
• Christophe Picard
• Nathalie C. Lambert
• Florence Apparailly
• Nathalie Balandraud
• Laurence Olivier Faivre
• Olfa Khalifa
• B M'Madi
• Christine Francannet
• Nicole Philip
• Odile Boute

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).